GC-1spg 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：CL-0418QGY-7703(人肝癌細胞) COS-7(非洲綠猴SV40轉化的細胞) MM, 小鼠小膠質細胞 R3細胞 C2C12(人肌肉成纖維細胞瘤) 淋巴成纖維細胞Many 大鼠腮腺細胞培養(yǎng)基 人骨骼肌細胞 (HSkMC) 小鼠原代輸尿管上皮細胞培養(yǎng)基 狗原代鼻腔粘膜上皮細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

GC-1 spg細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持GC-1 spg細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 GC-1 spg細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于GC-1 spg 細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎培養(yǎng)基                          445ml

特級胎牛血清                              50 ml

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豬雌二醇受體(ER)ELISA 試劑盒

Human macrophage inflammatory protein 3 beta (MIP-3 beta /ELC/CCL19) ELISA Kit 人巨噬細胞性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)試劑盒

PorcineOrexinB,OX-BELISAKit 豬食欲素/阿立新B(OX-B)試劑盒分裝

CLIAKitforALP-B(HumanBone-specificAlkphaseB)ELISAKit人骨特異性堿性0酸酶B

血液0酸二酯酶5(PDE5)活性熒光定量試劑盒10次

Mouseα-galactoyl,GalELISAKit小鼠α半乳糖基抗原(α-Gal)試劑盒

小鼠末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA 試劑盒

Rat alkaline phosphatase (ALP) ELISA Kit 大鼠堿性0酸酶(ALP)試劑盒

HumanFreeProteinS,FP-SELISAKit 人游離蛋白S(FP-S)試劑盒分裝

Humanacetylcholinereceptoraibody,AChRab試劑盒人乙酰受體抗體(AChRab)試劑盒

正常人體腸組織S9組分(5毫克/毫升)500微升

Mouseai-cenolandcenosomeaibody,ACAELISAKit小鼠抗粒/中心體抗體(ACA)試劑盒

粒細胞活化肽 (NAP)   作用：   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

噬及細胞活化肽 -2(NAP-2)   作用：   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

神經(jīng)激肽 A(Neurokinin A)   作用：   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

中心粒細胞彈性蛋白酶 (Neuophil elastase)   作用：   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

組蛋白H3樣蛋白抗體

超氧化物歧化酶1（銅/鋅過氧化物歧化酶SOD）抗體

CEACAM1重組人 CEACAM1 / CD66a 蛋白 (His 標簽) Protein

硫酸皮膚素差向異構酶(DSE)重組蛋白 Recombinant Dermatan Sulfate Epimerase (DSE)

TPK1重組人 TPK1 蛋白 (His 標簽) Protein

ALDH7A1 Protein Human 重組人 ALDH7A1 / ATQ1 蛋白 (His 標簽)

M1 Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) Matrix prote

GC-1spg 細胞專用培養(yǎng)基硫酸皮膚素差向異構酶(DSE)重組蛋白 Recombinant Dermatan Sulfate Epimerase (DSE)

ALDH7A1 Protein Human 重組人 ALDH7A1 / ATQ1 蛋白 (His 標簽)

CEACAM1重組人 CEACAM1 / CD66a 蛋白 (His 標簽) Protein

M1 Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) Matrix protein 1 / M1 蛋白 (His 標簽)

TPK1重組人 TPK1 蛋白 (His 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。