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CT26.WT 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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  • CT26.WT 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-24 11:18:30瀏覽次數(shù):338

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-XP4791 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
CT26.WT 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:CL-0317AML-193(人急性單核細(xì)胞白血病單核細(xì)胞) 大鼠骨髓瘤細(xì)胞;IR983F 結(jié)腸腺癌細(xì)胞,Caco-2細(xì)胞 WEHI 164細(xì)胞,鼠纖維肉瘤細(xì)胞系 DDR1 Others Mouse 小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 小鼠原代纖維環(huán)細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
CT26.WT 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

CT26.WT 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱

CT26.WT

貨號(hào)

GOY-XP4791

產(chǎn)品介紹

CT26.WT 細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持CT26.WT 細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含CT26.WT 細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于CT26.WT細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                            445 ml

特級(jí)胎牛血清                                       50 mL

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

CT26.WT 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

CT26.WT 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

CT26.WT 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

CT26.WT 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
CT26.WT 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒

Human phosphotylinosital 3 kinase (PI3K) ELISA Kit 0酸肌醇3激酶(PI3K)試劑盒

HumanPancreaticAmylase,PAMYELISAKit 人胰(PAMY)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

ChickenIerferonβ,IFN-β/IFNB試劑盒雞β干擾素(IFN-β/IFNB)試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細(xì)胞EGFR蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20

Mousegonadoopin-releasinghormone,GHELISAKit小鼠釋放激素(GH)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠降鈣素原(PCT)ELISA 試劑盒

People mumps virus IgG ELISA Kit 人腮腺病毒IgG 試劑盒

HumanmembraneIgD,mIgDELISAKit 人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

Humanai-cytomegalovirusIgMaibody,ai-CMVIgM試劑盒人抗巨細(xì)胞病毒抗體IgM(ai-CMVIgM)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物基因組DNA化試劑盒(高多糖/)50

Humanα1-Acidglycoprotein,α1-AGPELISAKit人內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠小鼠透明質(zhì)酸   英文名稱:   Mouse Hyaluronic Acid   英文縮寫(xiě):   HA

小鼠低氧誘導(dǎo)因子1a   英文名稱:   Hypoxia Inducible Factor 1a   英文縮寫(xiě):   HIF-1α

小鼠熱休克蛋白60   英文名稱:   Heat shock protein 60   英文縮寫(xiě):   Hsp-60

小鼠組胺   英文名稱:   Histamine   英文縮寫(xiě):   HIS

APC標(biāo)記人CD71單克隆抗體

分揀微管連接蛋白抗體

ACVR2A重組人 ACVR2 / ACTRII / ACVR2A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

接觸蛋白2(CNTN2)重組蛋白 Recombinant Contactin 2 (CNTN2)

BOLA1重組人 BOLA1 蛋白 Protein

CDH5 Protein Human 重組人 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

HA Protein H3N8 重組甲型流感 H3N8 (A/equine/Gansu/7/2008) 血凝素HA1 (

CT26.WT 細(xì)胞專用培養(yǎng)基接觸蛋白2(CNTN2)重組蛋白 Recombinant Contactin 2 (CNTN2)

CDH5 Protein Human 重組人 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

ACVR2A重組人 ACVR2 / ACTRII / ACVR2A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

HA Protein H3N8 重組甲型流感 H3N8 (A/equine/Gansu/7/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

BOLA1重組人 BOLA1 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

CT26.WT 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。



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