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復(fù)蘇： 
 
1，將小鼠神經(jīng)干細(xì)胞凍存管從液氮中取出，置于37℃水浴中使之迅速融解，取出后拿到超凈臺內(nèi)用75%酒精擦拭凍存管旋口處及外壁，防止污染。 ,
2，將凍存管內(nèi)細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至含3-4 ml小鼠神經(jīng)干細(xì)胞*培養(yǎng)液的15 ml離心管內(nèi)，以1000 rpm，離心5 min。 
3，離心后將上清液吸除，另加入新鮮的小鼠神經(jīng)干細(xì)胞*培養(yǎng)液2 ml，吹打懸浮。 
4，輕輕吹打，制成單細(xì)胞懸液，盡量避免氣泡。 
5，按照小鼠神經(jīng)干細(xì)胞說明書中建議復(fù)蘇培養(yǎng)體系轉(zhuǎn)移至一個T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，加入培養(yǎng)液6 ml。 
6，放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。 
 
復(fù)蘇第二天觀察，如死細(xì)胞較多，更換新鮮的小鼠神經(jīng)干細(xì)胞*培養(yǎng)液，可以使細(xì)胞生長的更好。 
 
傳代： 
 
1，待細(xì)胞長到80%滿時進(jìn)行傳代，一般2-3天，具體視細(xì)胞生長情況。
2，吸除廢液。 
3，用PBS（不含鈣鎂離子）輕輕沖洗一遍。
4，加入1-2 ml的0.05%胰酶（含EDTA）至培養(yǎng)瓶，輕輕晃動，使胰酶覆蓋底面，置于37℃培養(yǎng)箱內(nèi)消化細(xì)胞。 
5，在顯微鏡下觀察，直至細(xì)胞層全部脫落（一般需要5-15 min）。
6，加2 ml小鼠神經(jīng)干細(xì)胞*培養(yǎng)液終止消化。 
7，1000 rpm離心5 min，去上清，加入小鼠神經(jīng)干細(xì)胞*培養(yǎng)液2 ml。 
8，多次輕輕吹打細(xì)胞，制成單細(xì)胞懸液。 
9，按照1:4-1:10的比例進(jìn)行傳代。 
10，放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。