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培養(yǎng)細胞的常規(guī)性檢查

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細胞接種或傳代以后,實驗者每天或至多間隔1~2d,要對細胞做常規(guī)性檢查。觀察細胞形態(tài)和生長情況以及培養(yǎng)的pH變化、有無污染等。根據(jù)細胞動態(tài)變化,做換液或傳代處理,如發(fā)現(xiàn)異常情況應及時采取措施。    
細胞形態(tài)
生長狀態(tài)良好的細胞,在一般顯微鏡下觀察時可見,細胞透明度大、折光性強、輪廓不清。細胞生長不良時,輪廓增強,胞質(zhì)中常出現(xiàn)空泡、脂滴和其他顆粒狀物,細胞之間空隙加大,細胞形態(tài)可變得不規(guī)則甚至失去原有特點,如上皮細胞變成類上皮細胞等。某些染料當細胞死亡時能透過變性的胞膜與解體的細胞核DNA結(jié)合,而令其著色。因而常用臺盼藍(trypan blue) 鑒別細胞死活,活細胞不著色,死細胞核呈藍色。
細胞生長
初代培養(yǎng)或傳代的細胞懸液接種以后,經(jīng)過長短不同的潛伏期后開始增殖。傳代細胞系、胚胎組織或幼體組織一般在第二天即可見細胞生長,一周內(nèi)便可連接成片。接種細胞長滿瓶壁后,應及時做再培養(yǎng)。否則由于營養(yǎng)物消耗和代謝積累,細胞即進入停止期或退化期。此時細胞輪廓增強,細胞內(nèi)常出現(xiàn)顆粒狀堆積物,為膨脹的線粒體,細胞質(zhì)呈空泡化,細胞變圓、粗糙,嚴重時細胞從瓶壁脫落,只有及時再做傳代處理,才能使細胞繼續(xù)生長繁殖。
營養(yǎng)液
正常情況下,培養(yǎng)液呈桃紅色。如果細胞維持在pH6.5~6.6條件下,細胞會脫落死亡。當培養(yǎng)液酸化變黃時,說明培養(yǎng)液中代謝產(chǎn)物已堆積到一定量,需要更換新鮮培養(yǎng)液。培養(yǎng)液中如加Hepes或用5%CO2溫箱培養(yǎng)可使pH維持相對穩(wěn)定。更換營養(yǎng)液的時間,可依營養(yǎng)物的消耗而定,細胞生長旺盛時2~3d換一次,生長緩慢時,3~4d亦可。要特別注意各種細胞對pH值要求是不一樣的。
微生物污染
微生物污染培養(yǎng).細胞培養(yǎng).物后會出現(xiàn)pH值改變,培養(yǎng)液呈現(xiàn)混濁狀。細菌感染后,由于細菌的運動,光鏡觀察可見有微閃光;真菌感染則在鏡下見許多細絲狀菌絲,有時還密集有群集孢子;支原體的污染需要借助一些檢測手段才可檢出。細胞污染以后一般應當廢棄,對于重要的細胞株,可以參考相關(guān)專著,介紹采取一些措施清除污染。比較重要的實驗、珍貴的細胞,至少由兩個實驗人員獨立培養(yǎng)操作,或由一個人分次(不同時)操作。除培養(yǎng)實驗室的衛(wèi)生條件外,空氣中的濕度與微生物污染關(guān)系密切。重要的、周期長的實驗盡量安排在空氣濕度低的秋冬季進行。

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