實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。

ELISA Kit檢測試劑盒優(yōu)點多，更加方便我們的科研學者進行科學實驗，是科研實驗的好伙伴。

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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
注意事項：
1.加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結果要在15-30 min內完成，定性測定用肉眼判讀試驗結果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。

人高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human HMGB-1 (High mobility group protein B1) ELISA Kit

人胎盤生長因子(PGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human PGF (Placental Growth Factor) ELISA Kit

人叉頭框蛋白C2(FOXC2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human FOXC2 (Forkhead Box Protein C2) ELISA Kit

人Ras相關C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human Rac1 (Ras Related C3 Botulinum Toxin Substrate 1) ELISA Kit

人內皮細胞特異分子1(ESM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human ESM1 (Endothelial Cell Specific Molecule 1) ELISA Kit

人抗生長激素抗體(GHAb)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Human GHAb (Anti-Growth Hormone Antibody) ELISA Kit

人白細胞免疫球蛋白樣受體亞家族B成員2(LILRB2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human LILRB2 (Leukocyte Immunoglobulin Like Receptor Subfamily B Member 2) ELISA Kit

人催產素受體(OTR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human OTR (Oxytocin Receptor) ELISA Kit

人蛋白二硫化物異構酶A6(PDIA6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human PDIA6 (Protein Disulfide Isomerase A6) ELISA Kit

人紅細胞衍生核因子2樣蛋白2(NFE2L2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human NFE2L2 (Nuclear Factor, Erythroid Derived 2 Like 2) ELISA Kit

人高密度脂蛋白(HDL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human HDL (High Density Lipoprotein) ELISA Kit

人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Human DNP-Ab (Deoxyribonucleic Protein Antibody) ELISA Kit

人乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human HBsAg (Hepatitis B surface antigen) ELISA Kit

人基質金屬蛋白酶原10 (Pro-MMP-10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human Pro-MMP-10 (Pro-Matrix Metalloproteinase 10) ELISA Kit

Lipase脂肪酶ELISA Kit紫菀 CAS  規(guī)格： 1g 訂購|咨詢

芝素 CAS 607-80-7 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

脫氧核糖胸腺核苷酸 CAS  規(guī)格： 20mg/支 訂購|咨詢

甲狀腺激素混合(T3/T4/FT3/FT CAS  規(guī)格： 3支/套,0.5ml/支 訂購|咨詢

諾昔康 CAS 70374-39-9 規(guī)格： 100mg 訂購|咨詢

小檗堿 CAS 633-65-8 規(guī)格： 30mg 訂購|咨詢

麥冬 CAS  規(guī)格： 1g 訂購|咨詢

香草醛 CAS  規(guī)格： 1000mg 訂購|咨詢

頭孢哌雜質C CAS  規(guī)格： 100mg 訂購|咨詢

克拉 CAS 81103-11-9 規(guī)格： 200mg 訂購|咨詢

苯丙氨酸 CAS  規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

柳穿魚黃素 CAS  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支; 訂購|咨詢

α-倒捻子素 CAS 1551491 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

酸小檗堿 CAS 633-66-9 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg/支 訂購|咨詢

使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。