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谷胱甘肽還原酶(GR)紫外分光光度法

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更新時間:2022-04-13 13:18:58瀏覽次數(shù):495

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
貨號 GOY-01S6372 主要用途 公司產品僅供科研
谷胱甘肽還原酶(GR)紫外分光光度法正在出售的商品:無水葡萄糖
蕈糖
飴糖
異甜糖
羽扇豆糖
茁霉多糖
1-甘噁啉
2,2’-聯(lián)喹啉
2,4-二喹啉
F-box蛋白相關蛋白33抗體IL-10R Beta/IL10RB/CDw210b/FITC 熒光素標記白介素-10受體β抗體IgG
FBXL16蛋白抗體IL-11/FITC 熒光素標記白介素11抗體IgG

詳細介紹

產品名稱:谷胱甘肽還原酶(GR)紫外分光光度法

規(guī)格:50管/48樣

測試方法:紫外分光光度法

分類:輔酶Ⅱ系列

貨號:GOY-01S6372

客戶自備儀器和試劑

商品介紹:

測定意義

GR是廣泛存在于真核和原核生物中的一種黃素蛋白氧化還原酶,是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的關鍵酶之一(通常昆蟲中GR被TrxR取代)。GR催化NADPH還原GSSG生成GSH,有助于維持體內GSH/GSSG比值。GR在氧化脅迫反應中對活性氧清除起關鍵作用,此外GR還參與抗壞血酸-谷胱甘肽循環(huán)途徑。

測定原理:

GR能催化NADPH還原GSSG再生GSH,同時NADPH脫氫生成NADP+;NADPH在340 nm有特征吸收峰,相反NADP+在該波長無吸收峰;通過測定340 nm吸光度下降速率來測定NADPH脫氫速率,從而計算GR活性。

自備儀器和用品:

低溫離心機、水浴鍋、移液器、紫外分光光度計/酶標儀、1mL石英比色皿、和蒸餾水

實驗結果判斷我有妙招:

1、定量測定結果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。

2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。

3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:

① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

② 與水蒸氣,水發(fā)生反應的物質要密封,并遠離水源保存。

③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

④ 與二氧化碳反應的物質要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

特點:

1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

儀器:

1、分光光度計/酶標儀(比色測定波長為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

QQ截圖20220307153443.png 

 

樣品測定的準備:

1、細胞、細菌或組織樣品的制備 :

細菌或細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,棄上清;按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液,超聲波破碎細菌或細胞(功率20%,超聲3秒,間隔10秒,重復30次),之后置沸水浴振蕩提取10min;10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。

組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進行冰浴勻漿;之后置沸水浴振蕩提取10min,10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。

2、血清(漿)樣品:取100μL血清(漿)加入1mL提取液,充分混勻,之后置沸水浴振蕩提取10分鐘,10000g,常溫離心10分鐘,取上清,冷卻后待測。

3、標準品的處理:稱取1mg,將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。

抗組織轉谷氨??贵wIgA(tTG-IgA)試劑盒輪環(huán)藤硝鉑溶液 Pt, 15%三酯 99%

抗組織轉谷氨??贵wIgA(tTG-IgA)試劑盒輪環(huán)藤寧二溴化鈀 Pd 40 % 菲 97%

抗存活素抗體/生存蛋白(Surv)試劑盒羅丹明B鈀 Pd 26.2%戊二酐 98%

抗存活素抗體/生存蛋白(Surv)試劑盒羅漢果苷III化鈀  Pd 59-60%戊二酐 95%

粒巨噬集落激因子抗體(GM-CSF Ab)試劑盒羅漢果苷IV鉑 98%除草劑、殺菌劑 分析標準品,99.1%

粒巨噬集落激因子抗體(GM-CSF Ab)試劑盒羅漢果苷VI氫氧化鈀 AR,99.99%錫 三水合物 95%

抗肌聯(lián)蛋白抗體(TTN)試劑盒羅漢果黃素硫鈀 Pd 51.2%-53.9%錫 三水合物 99.9% metals basis

抗肌聯(lián)蛋白抗體(TTN)試劑盒羅漢果皂苷ⅡA2硫鈀,二水 水 Pd ≥44% 葉縮 98%

抗突觸前膜抗體(PsmAb)試劑盒羅漢果皂苷ⅢA1化金 Au≥52%葉縮 98%, Kosher

抗突觸前膜抗體(PsmAb)試劑盒羅漢果皂苷IIIe氧化鉑水化物 AR,99.95% 位戊桂 97%

血管緊張素Ⅱ受體2抗體(AT2R-Ab)試劑盒 羅漢果皂苷IVa二化鉑 Pt basis ≥73%位戊桂 97%,Kosher

血管緊張素Ⅱ受體2抗體(AT2R-Ab)試劑盒 羅漢果皂苷Ive四化鉑 鉑含量,58%環(huán)己烯酯 98%

血管緊張素Ⅱ受體1抗體(ATⅡR1)試劑盒 羅漢果皂苷V海綿鉑 99.95%環(huán)己烯酯 ≥98%, FCC, FG

血管緊張素Ⅱ受體1抗體(ATⅡR1)試劑盒 羅漢松樹脂酚海綿鉑 99.99%楊梅 98%

血管緊張素Ⅰ受體抗體(ANG-ⅠR)試劑盒羅紅霉素海綿鉑 99.999%丁酯 95%

血管緊張素Ⅰ受體抗體(ANG-ⅠR)試劑盒羅通定化鈀 Pd ≥27.5%龍腦 55%
谷胱甘肽還原酶(GR)紫外分光光度法CCAAT增強子結合蛋白α(C/EBPα)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (3-巰)三氧硅烷二乙二硫代氨鈉(銅試劑) ACS,≥99.0%,用于測定和分離汞標準溶液100μg/ml,體:3%硝

豬過氧化物體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARγC1α)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(3-巰)三氧硅烷硅 AR汞標準溶液10.0ng/g,體: 0.4mol/L HCL,K+2.2mg/L,Na+23mg/L

豬腺苷環(huán)化3(ADCY3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 頭孢菌素* AR,99.5%鉬標準溶液 1000μg/ml

豬前列腺素D2合成(PGD2S)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒頭孢菌素* CP,99.0%鉬標準溶液 500 mg/L,溶劑:微量硫

豬質金屬蛋白9(MMP-9)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒GelRed核染料 * 99.99% metals basis,薄片鉬標準溶液 100µg/mL,體: 1%HCl

豬抗鈣調素特異抗體(CAM-Ab)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 溴化鋰無水磷二氫鈉 用于分子生物學, ≥99%鈮標準溶液 1000μg/ml

豬間羥上腺素(MN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙?;邹继J無水磷二氫鈉 用于與昆蟲培養(yǎng),≥99.0% (T) 鎳標準溶液 1000μg/ml

豬輕肽鐵蛋白(FTL)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰化白藜蘆無水磷二氫鈉 for HPLC, ≥99.0% (T)鎳標準溶液 500mg/L,溶劑:1%硝

豬心肌鈣黏蛋白(H-Cadherin)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙?;邹继J十二烷硫鈉 ACS鎳標準溶液 100(20℃)μg/mL,體:1%HNO3

豬抗氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2--5-硝咪唑鈉 99%鎳標準溶液 100μg/ml

豬長效狀腺激素(LATS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2--5-硝咪唑鈉 AR,99%亞硝鹽標準溶液 1000μg/ml

豬肝臟/紅激(PK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2--5-硝咪唑鈉 99.999% metals basis硝根離子(NO3-)標準溶液 1000μg/ml

豬八聚體轉錄因子2A(OTF2A)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 克里唑蒂尼鈉 GR,99.5%硝根離子(NO4-)標準溶液500mg/L,溶劑:水

豬過氧化物體膜蛋白3(PMP3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒克里唑蒂尼偏硅鈉,九水 AR硝根離子(NO5-)標準溶液1000μg/ml,溶劑:水

15脂加氧(15-LO)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 化銫對氨苯磺 AR,99.5%硝根離子(NO6-)標準溶液100μg/ml,溶劑:水

豬骨成型蛋白15(BMP-15)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-萘-7-磺對氨苯磺 GR,99.8%釹標準溶液 1000μg/ml
操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。


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