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海藻百伯史坦菌探針法熒光定量PCR試劑盒

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參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號 GOY-M3724
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2020-05-15 14:36:45瀏覽次數(shù):428

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
貨號 GOY-M3724 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
海藻百伯史坦菌探針法熒光定量PCR試劑盒運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

詳細(xì)介紹

熒光定量PCR試劑盒:
Real Time PCR EasyTM-SYBR Green I試劑盒提供的2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR是一種使用SYBR Green I進(jìn)行Real Time PCR擴(kuò)增反應(yīng)的全新預(yù)混系統(tǒng),能大幅度提高產(chǎn)物特異性和反應(yīng)靈敏度。同時,提供ROX作為內(nèi)參染料。該試劑盒的熒光強(qiáng)度為同類產(chǎn)品的3-5倍,能更靈敏的、更直觀的反應(yīng)目的模板DNA的濃度。
2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR包含本公司*的熱啟動Foregene Taq DNAPolymerase,該酶相對于普通Taq酶具有擴(kuò)增效率高、特異性擴(kuò)增能力強(qiáng)、錯配率低等優(yōu)點(diǎn)。用于熒光定量PCR反應(yīng)可減少非特異性擴(kuò)增,提高PCR的準(zhǔn)確性。

中文名稱:海藻百伯史坦菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:Bibersteinia trehalosi
貨號:GOY-M3724
規(guī)格:50T
產(chǎn)品特性: 高特異性:本產(chǎn)品采用熱啟動 DNA 聚合酶,90℃以上 2min 后具有擴(kuò)增活性,可大大提高 PCR 產(chǎn)物的特 異性。 靈敏度:本產(chǎn)品包含的優(yōu)化的緩沖液可檢測低拷貝數(shù)的模板,且重復(fù)性好。 高適用性:本產(chǎn)品可適用于任意熒光定量 PCR 儀。

試劑盒內(nèi)容:
Store at -20°C
2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR:包括特別改造的熱啟動 Taq DNAPolymerase、MgCl2、優(yōu)化配比的 dNTPs 和 SYBR Green I、反應(yīng)緩沖液、PCR反應(yīng)增強(qiáng)劑、優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑等。PCR 反應(yīng)時,只需將適當(dāng)?shù)牧呀饣旌弦?、引物、DNase-ddH2O添加到2×Real PCR EasyTM Mix-SYBR中即可用于PCR反應(yīng)。
ROX Reference Dye:一般用于 ABI、Stratagene 等公司的 Real Time PCR 擴(kuò)增儀上,用于調(diào)整 PCR 加樣誤差所引起的 PCR 管與管之的差異。不同儀器所需ROX Reference Dye 濃度不同,用戶可以根據(jù)儀器的推薦濃度添加。DNase-Free ddH2O:超純水,用于 PCR 反應(yīng)。
試劑盒應(yīng)用
熒光定量PCR進(jìn)行模板定量分析。
常規(guī)PCR擴(kuò)增。
樣品要求及注意事項(xiàng):
1、 如果提供實(shí)驗(yàn)材料,實(shí)驗(yàn)材料必須保證新鮮,請您采樣后立刻放入液氮中速凍或加入樣穩(wěn)定劑,并用干冰運(yùn)輸。
2、 如果樣品可以用Trigol法提總RNA ,也可以將樣品研磨后放在 Trigol中,動植物組織 : 50~100mg/mlTrigol,貼壁細(xì)胞:10cm2/mlTrigol,懸浮細(xì)胞:5×106動植物,酵母細(xì)胞或細(xì)菌細(xì)胞10×107/mlTrigol。
3、 如果提供RNA或cDNA我們要對您提供的材料進(jìn)行評估。
4、 實(shí)時熒光定量PCR服務(wù)您一定要提供樣品及要擴(kuò)增基因的詳細(xì)信息。
熒光定量PCR原理:
熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì),熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強(qiáng)度信號,這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言,熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便,在實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品:

神經(jīng)絲蛋白抗體(人)34520黑色素細(xì)胞抗體檢測試劑盒

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型(抗體)79902-63-9黑色素濃縮激素檢測試劑盒

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7(抗體)24480-45-3黑色素瘤相關(guān)抗原D4檢測試劑盒

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-12抗體18296-44-1黑色素瘤活性抑制蛋白檢測試劑盒

禽腦脊髓炎病抗體18234-46-3黑色素瘤標(biāo)記物檢測試劑盒

抗利尿激素/血管升壓素抗體67910-07-0黑色素瘤ELISA試劑盒

腎上腺髓質(zhì)素抗體(N端20肽)88546-96-7黑色素ELISA試劑盒

腺苷受體A3抗體88546-96-7核因子κB抑制物激酶β檢測試劑盒

芳香烴受體抗體15085-71-9核因子κB抑制物激酶α檢測試劑盒

α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗體88478-44-8核因子κB檢測試劑盒

血管組織血管緊張素Ⅱ1型受體抗體88478-44-8核心結(jié)合因子α1,CBFA1/RUNX2 ELISA試劑盒

醛縮酶A抗體41787-57-9核心蛋白聚糖檢測試劑盒

肝再生增強(qiáng)因子抗體99624-28-9核糖體合成蛋白NSA2同源物檢測試劑盒絲裂原活化蛋白激酶(抗原) 偽石蒜堿

海藻百伯史坦菌探針法熒光定量PCR試劑盒AzophloxineMonkey GP (Anti-Glycoprotein Antibody) ELISA Kit

絲裂原活化蛋白激酶激酶 去丹參新酮

AzoneMonkey 11-DH-TXB2 (11-Dehydro-thromboxane B2) ELISA Kit

酮酸激酶-M2(抗原) 脫水羊藿素

Azomethine-H monosodium salt hydrateMonkey ELA4 (Elastase 4) ELISA Kit

酮酸激酶-M2(抗原) 鹽酸普羅托平; 鹽酸藍(lán)堇堿

AzodicarbonamideMonkey IL-1α (Interleukin 1 Alpha) ELISA Kit

磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗原 醉魚草皂甙IV

Azocarmine GMonkey SDF-2 (Stromal Cell Derived Factor 2) ELISA Kit

黑色素-A(抗原) 前胡素

Azocarmine BMonkey GC (Glucagon) ELISA Kit

相對定量簡介:
分析方法: ①雙標(biāo)曲法 ②2 - △Ct ③2 - △△Ct ④Pfaffi法
①雙標(biāo)準(zhǔn)曲線法簡介
公式:
優(yōu)點(diǎn):分析簡單,實(shí)驗(yàn)優(yōu)化簡單
缺點(diǎn):對每一個基因,每一輪實(shí)驗(yàn)都必需做標(biāo)準(zhǔn)曲線;必需有固定的標(biāo)準(zhǔn)品做標(biāo)準(zhǔn)曲線;這些標(biāo)準(zhǔn)品并不代表樣品擴(kuò)增的真實(shí)狀態(tài)應(yīng)用:基因表達(dá)調(diào)控研究中用與*的兩種相對定量方法之一。

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