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蜂房小甲蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 GOY-M3647
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2020-05-13 09:52:46瀏覽次數(shù):375

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
貨號 GOY-M3647 應用領域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
蜂房小甲蟲探針法熒光定量PCR試劑盒運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

詳細介紹

熒光定量PCR試劑盒:
Real Time PCR EasyTM-SYBR Green I試劑盒提供的2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR是一種使用SYBR Green I進行Real Time PCR擴增反應的全新預混系統(tǒng),能大幅度提高產(chǎn)物特異性和反應靈敏度。同時,提供ROX作為內參染料。該試劑盒的熒光強度為同類產(chǎn)品的3-5倍,能更靈敏的、更直觀的反應目的模板DNA的濃度。
2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR包含本公司*的熱啟動Foregene Taq DNAPolymerase,該酶相對于普通Taq酶具有擴增效率高、特異性擴增能力強、錯配率低等優(yōu)點。用于熒光定量PCR反應可減少非特異性擴增,提高PCR的準確性。
中文名稱:蜂房小甲蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:Aethina tumida
貨號:GOY-M3647
規(guī)格:50T
產(chǎn)品特性: 高特異性:本產(chǎn)品采用熱啟動 DNA 聚合酶,90℃以上 2min 后具有擴增活性,可大大提高 PCR 產(chǎn)物的特 異性。 靈敏度:本產(chǎn)品包含的優(yōu)化的緩沖液可檢測低拷貝數(shù)的模板,且重復性好。 高適用性:本產(chǎn)品可適用于任意熒光定量 PCR 儀。

試劑盒內容:
Store at -20°C
2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR:包括特別改造的熱啟動 Taq DNAPolymerase、MgCl2、優(yōu)化配比的 dNTPs 和 SYBR Green I、反應緩沖液、PCR反應增強劑、優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑等。PCR 反應時,只需將適當?shù)牧呀饣旌弦骸⒁?、DNase-ddH2O添加到2×Real PCR EasyTM Mix-SYBR中即可用于PCR反應。
ROX Reference Dye:一般用于 ABI、Stratagene 等公司的 Real Time PCR 擴增儀上,用于調整 PCR 加樣誤差所引起的 PCR 管與管之的差異。不同儀器所需ROX Reference Dye 濃度不同,用戶可以根據(jù)儀器的推薦濃度添加。DNase-Free ddH2O:超純水,用于 PCR 反應。
試劑盒應用
熒光定量PCR進行模板定量分析。
常規(guī)PCR擴增。
樣品要求及注意事項:
1、 如果提供實驗材料,實驗材料必須保證新鮮,請您采樣后立刻放入液氮中速凍或加入樣穩(wěn)定劑,并用干冰運輸。
2、 如果樣品可以用Trigol法提總RNA ,也可以將樣品研磨后放在 Trigol中,動植物組織 : 50~100mg/mlTrigol,貼壁細胞:10cm2/mlTrigol,懸浮細胞:5×106動植物,酵母細胞或細菌細胞10×107/mlTrigol。
3、 如果提供RNA或cDNA我們要對您提供的材料進行評估。
4、 實時熒光定量PCR服務您一定要提供樣品及要擴增基因的詳細信息。

熒光定量PCR原理:
熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應的進行,PCR反應產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品:

重組膜粘連蛋白-5抗體507-70-0維生素B12檢測試劑盒

銜接蛋白1抗體508-02-1維生素B1檢測試劑盒

凋亡蛋白活性因子-1抗體509-18-2維生素A檢測試劑盒

APC活化蛋白C抗體509-20-6微管相關蛋白tau檢測試劑盒

載脂蛋白D抗體509-24-0微管相關蛋白2檢測試劑盒

載脂蛋白E抗體51014-29-0微管相關蛋白1A/1B輕鏈3B檢測試劑盒

淀粉樣肽前體蛋白抗體510-30-5微管相關蛋白1A/1B輕鏈3A檢測試劑盒

水通道蛋白-2抗體51059-44-0微管微絲交聯(lián)因子1檢測試劑盒

水通道蛋白-3抗體512-04-9微管多特異性有機陰離子轉運蛋白2檢測試劑盒

水通道蛋白-4抗體51330-27-9微管多特異性有機陰離子轉運蛋白1檢測試劑盒

雄激素受體抗體51415-02-2微管蛋白,γ復合體關聯(lián)蛋白3檢測試劑盒

ARC抗體515-03-7網(wǎng)膜素檢測試劑盒

ADP核糖基化因子6抗體517-88-4晚期氧化蛋白產(chǎn)物檢測試劑盒mTSB肉湯Tide Quencher™ 3 phosphoramidite [TQ3 phosphoramidite]  大鼠血管緊張素轉化酶2(ACE2)ELISA Kit

新生霉素Tide Quencher™ 3 phosphoramidite [TQ3 phosphoramidite]  大鼠血管緊張素Ⅱ受體1(AT1R)抗體ELISA Kit

SD-39瓊脂Tide Quencher™ 4 phosphoramidite [TQ4 phosphoramidite] 大鼠血管緊張素Ⅱ受體1(AT1R)ELISA Kit

大腸桿菌/大腸菌群顯色培養(yǎng)基(平皿)Tide Quencher™ 4 phosphoramidite [TQ4 phosphoramidite]  大鼠血管緊張素1-7(Ang1-7)ELISA Kit

蜂房小甲蟲探針法熒光定量PCR試劑盒沙門氏菌顯色培養(yǎng)基Tide Quencher™ 5 phosphoramidite [TQ5 phosphoramidite]  大鼠血管動蛋白(AMOT)ELISA Kit

哥倫比亞血瓊脂基礎Tide Quencher™ 5 phosphoramidite [TQ5 phosphoramidite]  大鼠胸腺素β-4(TMSB4X)ELISA Kit

緩沖李氏菌增菌肉湯基礎Tide Quencher™ 4 acid [TQ4 acid]大鼠胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA Kit

PALCAM瓊脂Tide Quencher™ 4 amine [TQ4 amine]  大鼠胸腺表達趨化因子25(TECK/CCL25)ELISA Kit

Half–Fraser培養(yǎng)基Tide Quencher™ 4 CPG [TQ4 CPG] *500 Å*大鼠新喋呤ELISA Kit

Fraser培養(yǎng)基Tide Quencher™ 4 CPG [TQ4 CPG] *1000 Å*大鼠鋅金屬硫蛋白(Zn-MT)ELISA Kit

弧菌顯色培養(yǎng)基Tide Quencher™ 4 maleimide [TQ4 maleimide]  大鼠心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)ELISA Kit

Elek氏培養(yǎng)基Tide Quencher™ 4 succinimidyl ester [TQ4 SE]大鼠心肌肌鈣蛋白C(TnC)ELISA Kit

R2A瓊脂Tide Quencher™ 1 acid [TQ1 acid]   大鼠腺苷酸環(huán)化酶1(AC-1)ELISA Kit

相對定量簡介:
分析方法: ①雙標曲法 ②2 - △Ct ③2 - △△Ct ④Pfaffi法
①雙標準曲線法簡介
公式:
優(yōu)點:分析簡單,實驗優(yōu)化簡單
缺點:對每一個基因,每一輪實驗都必需做標準曲線;必需有固定的標準品做標準曲線;這些標準品并不代表樣品擴增的真實狀態(tài)應用:基因表達調控研究中用與*的兩種相對定量方法之一。

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