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加州立克次體PCR檢測試劑盒

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更新時間:2023-02-28 13:02:56瀏覽次數(shù):238

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
應(yīng)用領(lǐng)域 化工 主要用途 僅供科研實驗
英文名稱 Ajellomyces capsulate PCR 規(guī)格 50T
加州立克次體PCR檢測試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:弗朗西斯菌通用PCR檢測試劑盒
土拉熱弗朗西斯菌PCR檢測試劑盒
木賊鐮刀菌PCR檢測試劑盒
禾谷鐮刀菌PCR檢測試劑盒

詳細介紹

操作流程
收集基因信息——>設(shè)計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實物保存。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

加州立克次體PCR檢測試劑盒

Ajellomyces capsulate PCR

50T

4.png

PCR實驗方法步驟:
方法
1
:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix
2mM
4 μl    
引物110pM
2 μl    
引物210pM
2 μl     Taq
酶 (2U/μl
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl
1 μl      
ddH2O 50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93
預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在727min。
3
:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4
待電泳檢測或-20長期保存。
4
PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
下列相關(guān)產(chǎn)品:
蠶白僵菌PCR檢測試劑盒

蠶微粒子病PCR檢測試劑盒

蒼白密螺旋體梅毒螺旋體PCR檢測試劑盒

草魚出血熱病毒(GCHV)核酸檢測試劑盒
實時熒光定量PCR
實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限,實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據(jù)標準曲線獲得定量結(jié)果。因此,實時熒光定量PCR無需內(nèi)標是建立在兩個基礎(chǔ)之上的:
1
Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時,剛剛進入真正的指數(shù)擴增期(對數(shù)期),此時微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性,即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內(nèi)擴增,得到的Ct值是恒定的。
2
Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系,可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定,因此,實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內(nèi)標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確,重現(xiàn)性定量方法,已得到,廣泛用于基因表達研究、轉(zhuǎn)基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。
定量PCR方法:
a、競爭法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標記)。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測定熒光強度,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
b
、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標和引物,內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記,下游引物不標記。在模板擴增的同時,內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標與靶模板的長度不同,二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強度,以內(nèi)標為對照定量待檢測模板。
c
PCRELISA
利用di高辛等標記引物,擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結(jié)合,再加入抗di高辛酶標抗體-辣根過氧化物酶結(jié)合物,最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCRELISA法只是定性實驗,若加入內(nèi)標,作出標準曲線,也可實現(xiàn)定量檢測目的。
下列是公司正在銷售的產(chǎn)品:
16HBE 支氣管上皮細胞普羅胺(標準品)Iopromide質(zhì)量規(guī)格:檢查用

CL-0263BGC-803(胃癌細胞)5×106cells/瓶×鈉一水合物(標準品)Omeprazole  Monohydrate質(zhì)量規(guī)格:含量測定

RDFs, 大鼠成纖維細胞(標準品)Dipivefrin 質(zhì)量規(guī)格:含量測定

Asp2胚胎腎細胞轉(zhuǎn)化細胞;FC33 腎小球內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL甲基麥冬黃酮A(標準品)Methylophiopogonone A質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

肝竇內(nèi)皮細胞RNAHHSEC miRNA5 μ標準品)Penciclovir質(zhì)量規(guī)格:含量測定

雪旺細胞 ( HSC) ( 5×105 )瑞氏色素shēng huà shì jì容量:100

MDA-MB-231, 癌細胞3-[N,N-(2-羥乙... 3-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-2-hydroxy... 68399-80-4 10G 通用試劑

非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H157 大鼠成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL4-派啶加醋 Isonipqcotic ccid 498-94-

H-4-II-E 大鼠肝細胞瘤細胞化銅shēng huà shì jì容量:RT100

CD28 Others Human  CD28 細胞裂解液 (陽性對照) 57-58-1四化銨;化四甲基銨TetrametxylaMMoniuM iodide
加州立克次體PCR檢測試劑盒117591-20-5  Calpeptin  1g  Mycobacterium avium鳥分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 

117591-20-5  Calpeptin  500mg  Mycobacterium bovis BCG牛分枝桿菌卡介苗探針法熒光定量PCR試劑盒 

117591-20-5  Calpeptin  50mg  Mycobacterium bovis BCG牛分枝桿菌卡介苗探針法熒光定量PCR試劑盒 

1175954-87-6  Arachidonoyl m-Nitroaniline  10mg  Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis鳥分枝桿菌類結(jié)核亞型探針法熒光定量PCR試劑盒 

1175954-87-6  Arachidonoyl m-Nitroaniline  25mg  Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis鳥分枝桿菌類結(jié)核亞型探針法熒光定量PCR試劑盒
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
2.
設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL
3.
樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4.
除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37
水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.
棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6.
每孔加入底物A、B50μL,37
避光孵育15min產(chǎn)品僅用于科研實驗
7.
每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

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