下列相關(guān)產(chǎn)品：
狐貍源性成分（Vulpes）核酸檢測試劑盒

弧菌通用PCR檢測試劑盒

胡桃PCR檢測試劑盒

花生PCR檢測試劑盒
操作流程
收集基因信息——>設(shè)計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實物保存。

PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix （2mM）
4 μl     引物1（10pM）
2 μl     引物2（10pM）
2 μl     Taq酶 （2U/μl）
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl      加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

實時熒光定量PCR：
實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限，實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據(jù)標準曲線獲得定量結(jié)果。因此，實時熒光定量PCR無需內(nèi)標是建立在兩個基礎(chǔ)之上的：
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時，剛剛進入真正的指數(shù)擴增期（對數(shù)期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內(nèi)擴增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內(nèi)標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確，重現(xiàn)性定量方法，已得到，廣泛用于基因表達研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。
定量PCR方法：
a、競爭法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標和引物，內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標為對照定量待檢測模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛等標記引物，擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結(jié)合，再加入抗di高辛酶標抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標，作出標準曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。產(chǎn)品僅用于科研實驗
7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

下列是公司正在銷售的產(chǎn)品：
3T3-E1細胞，鼠胚成骨細胞 U937(組織細胞瘤) 山羊皮膚細胞;WGS1地拉羅司-d4Deferasirox-d4質(zhì)量規(guī)格：美國進口

EFNB2 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標簽)N-去乙基舒尼替尼N-Desethyl Sunitinib質(zhì)量規(guī)格：美國進口

CW-2(結(jié)腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2 表皮角化細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)N,N-二去乙基舒尼替尼鹽酸鹽N,N-Didesethyl Sunitinib 質(zhì)量規(guī)格：美國進口

表皮色素細胞-中色素HEM-m舒尼替尼-d10Sunitinib-d10質(zhì)量規(guī)格：美國進口

CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 細胞裂解液 (陽性對照)13C，D2（主要的）FK-506-13C, D2 (Major)質(zhì)量規(guī)格：美國進口

非色素睫狀上皮細胞 (HNPCEpiC)( 5×105 ) LX-2, 肝星形細胞株 Human大黃素(標準品)Emodin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

結(jié)直腸腺癌細胞;HT-29大黃酸Rhein質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，BR

PFKFB3 Others Human  PFK2 / PFKFB3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 大黃酸(標準品)Rhein質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品

CM-R014大鼠氣管和支氣管上皮細胞培養(yǎng)基100mL大黃酸-8-O-β-D-葡萄糖苷(標準品)Rhein-8-O-β-D-glucopyranoside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

GBC-SD, 膽囊癌細胞 猴腎細胞,HepII細胞 TE 354.T(皮膚基底細胞癌)大薊苷Pectolinarin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
中腸腺壞死桿狀病毒PCR檢測試劑盒1175077-25-4  LYG-202  5mg  Mycobacterium paratuberculosis副結(jié)核分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 

117548-22-8  5(6)-FAM SE (5(6)-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester)  100mg  Mycobacterium marinum海魚分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 

117548-22-8  5(6)-FAM SE (5(6)-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester)  10mM*1mLinWater  Mycobacterium microti田鼠分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 

117548-22-8  5(6)-FAM SE (5(6)-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester)  50mg  Mycobacterium marinum海魚分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 

1175526-27-8  AM211 (AM211 free acid)  100mg  Mycobacterium kansasii堪薩斯分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒