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點狀古柏線蟲PCR檢測試劑盒

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更新時間:2023-03-06 08:40:09瀏覽次數(shù):170

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
應(yīng)用領(lǐng)域 化工 主要用途 僅供科研實驗
英文名稱 Cooperia pectinataPCR 規(guī)格 50T
點狀古柏線蟲PCR檢測試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:沙門氏菌SPP-sdfi核酸檢測試劑盒
沙門氏菌SPP-spy核酸檢測試劑盒
沙門氏菌SPP-spec核酸檢測試劑盒
鼠疫桿菌(YP)核酸檢測試劑盒

詳細介紹

操作流程
收集基因信息——>設(shè)計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實物保存。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

點狀古柏線蟲PCR檢測試劑盒

Cooperia pectinataPCR

50T

4.png


PCR實驗方法步驟:
方法
1
:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix
2mM
4 μl    
引物110pM
2 μl    
引物210pM
2 μl     Taq
酶 (2U/μl
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl
1 μl      
ddH2O 50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93
預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在727min
3
:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4
待電泳檢測或-20長期保存。
4
PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
下列相關(guān)產(chǎn)品:
人鼻病毒通用PCR檢測試劑盒

人博卡病毒PCR檢測試劑盒

人雌激素受體基因PCR檢測試劑盒

人肥胖易感基因825T PCR測定試劑盒
實時熒光定量PCR
實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限,實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此,實時熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個基礎(chǔ)之上的:
1
Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時,剛剛進入真正的指數(shù)擴增期(對數(shù)期),此時微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性,即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內(nèi)擴增,得到的Ct值是恒定的。
2
Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系,可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進行定量測定,因此,實時熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確,重現(xiàn)性定量方法,已得到,廣泛用于基因表達研究、轉(zhuǎn)基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。
定量PCR方法:
a、競爭法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標(biāo)記)。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測定熒光強度,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
b
、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴增的同時,內(nèi)標(biāo)也被擴增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同,二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強度,以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。
c
、PCRELISA
利用di高辛等標(biāo)記引物,擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合,再加入抗di高辛酶標(biāo)抗體-辣根過氧化物酶結(jié)合物,最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCRELISA法只是定性實驗,若加入內(nèi)標(biāo),作出標(biāo)準(zhǔn)曲線,也可實現(xiàn)定量檢測目的。
下列是公司正在銷售的產(chǎn)品:
FOS B FosB抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

ADAM15 ADAM15 鼠單抗 (PE) Human

Rhesus antibody Rh phospho-DOK1 (Tyr398) 0酸化D酪激酶衰減蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

PVDF(30cm×3m 0.2um) 1 Millipore

ZBTB1 英文名稱: 鋅指蛋白909抗體 0.2ml

phospho-DAXX (Ser668) 英文名稱: 0酸化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體 0.1ml

ADAM15 ADAM15 鼠單抗 (PE) Human

phospho-SHC (Tyr317) 0酸化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1抗體 0.1ml

phospho-Eg5(Thr926) 0酸化驅(qū)動蛋白樣蛋白1抗體 0.1ml

CD8抗體 Anti-CD8 0.1ml

Anti-VEGF/RBITC 羅丹明標(biāo)記VEGF抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-gp130(Ser 782) 0酸化gp130抗體 規(guī)格 0.2ml

CD339/Jagged1 CD339/Jagged1抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
點狀古柏線蟲PCR檢測試劑盒小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(AIL)ELISA試劑盒 ,英文名: AIL ELISA Kit

犬主要組織相容性復(fù)合體(MHC/DLA)ELISA檢測試劑盒Caninemajorhistocompatibilitycomplex,MHC/DLAELISAKit 96T/48T

犬松弛肽/松弛素(RLN)免疫試劑盒 Canine Relaxin,RLN ELISA Kit

英文名稱HumanadiponectinELISAKit人脂聯(lián)素(adiponectin)ELISAKit規(guī)格:96T/48T

超氧化物歧化酶(SOD)植物裂解樣品制備試劑盒50

RatHaptoglobin,Hpt/HPELISA試劑盒大鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
2.
設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3.
樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4.
除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37
水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.
棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6.
每孔加入底物A、B50μL37
避光孵育15min。產(chǎn)品僅用于科研實驗
7.
每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

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