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phospholipasae C抗體

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更新時間:2023-03-21 10:12:54瀏覽次數:157

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產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 50ul 100ul 200ul
主要用途 僅供科研實驗 英文名稱 phospholipasae C
濃度 1mg/ml 保存條件 Shippedat4℃.Store?at-20°C
品牌 谷研    
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詳細介紹

背景資料:

A型產氣莢膜梭菌病,又稱魏氏梭菌性腸炎,是由A型產氣英膜梭菌產生的外毒素引起的腸毒血癥,產氣莢膜梭菌廣泛分布于自然界及人和動物消化道內 ,能引起人氣性壞疽、食物中毒和多種動物的壞死性腸炎及腸毒血癥等 ,產氣莢膜梭菌是近年來我國家畜猝死癥的主要病原。產氣莢膜梭菌至少能產生15種外毒素及侵襲性酶類 ,具有較強的致病力是以腹瀉為特征的的一種急性致死性傳染病,其發(fā)病率、死亡率均高, 對畜牧業(yè)的危害極大,造成巨大的經濟損失。     在各種毒素和酶中,以α毒素為重要,故α毒素能損傷多種細胞的細胞膜,引起溶血、組織壞死,血管內皮細胞損傷,使血管通透性增高,造成水腫。     A型產氣莢膜梭菌也是引起人的食物中毒和氣腫疽的主要病原體,亦可引起動物的壞死性腸炎和腸毒血癥,產氣莢膜梭菌是繼沙門氏菌、葡萄球菌后引起食物中毒的又一重要的病原菌。由于它存在廣泛,因而傳播也比較容易。其中部分A型產氣莢膜梭菌還產生一種在生物醫(yī)學上具有重要意義的毒素,即腸毒素(CPE),該毒素致病性很強,并可引起人的食物中毒,CPE陽性A型產氣莢膜梭菌引起的食物中毒的病例,僅次于沙門氏菌和葡萄球菌引起的食物中毒病例,約占食物中毒病例總數的4-10%.     產氣莢膜梭菌分為A、B、C、D、E、F六個毒素型。其中A、C、F對人致病,但A型是毒性強、常見的一種,為常見的致病菌。A 引起氣性壞疽和胃腸炎型食物中毒;C型能引起壞死性腸炎。

僅供科研實驗商品屬性:

產品名稱

保存條件

規(guī)格

phospholipasae C抗體

Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year

50ul 100ul 200ul

商品介紹:

產品分類:抗體 /   一抗

英文名稱:phospholipasae   C

中文名稱 產氣莢膜梭菌(魏氏梭菌)磷脂酶C抗體

英文別名 PLC.

標記:   Unconjugated

抗體來源:   Rabbit

抗體類型:   Polyclonal

免疫原   Recombinded phospholipasae C full length protein
 
純化方法: Affinity purified by Protein A

亞型 IgG

性狀:   Liquid

濃度:   1mg/ml

儲存液:   0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存條件:   Shipped at 4. Store at -20 °C   for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

研究領域: 免疫學 細菌及病毒

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實驗原理
1)特異性結合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而,抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。
2)活補體:IgM、IgG1、IgG2IgG3可通過經典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4IgE可通過替代途徑激活補體。
3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,參與免疫應答。
4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白GIgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動
免疫。免疫球蛋白AIgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,6070
即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。

實驗步驟:

一、準備好試劑與儀器:

二、實驗步驟

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

1.滴加0.01mol/L,pH7.4PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
  2.
滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
  3.
取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
  4.
取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
  5.
立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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