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人子宮內膜異位癥患者在位內膜間質細胞永生化細胞;hEM15A多少錢
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  • 人子宮內膜異位癥患者在位內膜間質細胞永生化細胞;hEM15A多少錢

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貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進口/國產(chǎn)
更新時間: 2022-03-24 15:14:11
期: 2022年3月24日--2025年7月19日
已獲點擊: 304
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(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝!)

產(chǎn)品簡介

人子宮內膜異位癥患者在位內膜間質細胞永生化細胞;hEM15A生長特性售后:收到細胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

詳細介紹

人子宮內膜異位癥患者在位內膜間質細胞永生化細胞;hEM15A生長特性注意事項:

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng),隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和公司技術部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研,不得用于臨床應用公司細胞庫細胞株種類齊全:大鼠腹水癌細胞、腫瘤細胞、正常細胞、耐藥細胞株,如:人滑膜細胞,人胃癌細胞,人宮頸癌細胞,人腎近曲小管上皮細胞,肝癌細胞,心肌細胞,子宮內膜細胞等。細胞狀態(tài)良好,飽滿,光澤度好,*,專業(yè)技術指導,另有細胞培養(yǎng)類產(chǎn)品胎牛血清、小牛血清、DMSO、雙抗、胰酶、DMEM、1640培養(yǎng)基、細胞培養(yǎng)瓶等產(chǎn)品。歡迎廣大科研用戶!

細胞名稱 人子宮內膜異位癥患者在位內膜間質細胞永生化細胞;hEM15A生長特性
形態(tài)特性  梭形
生長特性 貼壁生長
特征特性  ER+;PR+ 
培養(yǎng)條件  DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium)  15%FBS
傳代方法 
傳代情況 P50
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+37%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR  Amelogenin:X;CSF1PO:10,11;D12S391:221,22;D13S317:8;D18S51:15,17;D19S433:13;D21S11:29,32.2;D2S1338:19,25;D3S1358:16,17;D5S818:10,11;D6S1043:14,18;D7S820:11,12;D8S1179:10,13;FGA:22,23;Penta E:14,16;S16S539:10,12;TH01:9;TPOX:8,11;vWA:14,18;
同工酶 
染色體  46,XX
使用權限 A類

 

人子宮內膜異位癥患者在位內膜間質細胞永生化細胞;hEM15A生長特性復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

100930A-1 硝酸纖維素膜,13×20cm 1張
100930A-1 硝酸纖維素膜,13×20cm 1張
100930A-1 硝酸纖維素膜,13×20cm 1張
100930B-1 硝酸纖維素膜,13×20cm 1張
100930B-1 硝酸纖維素膜,13×20cm 1張
100930B-1 硝酸纖維素膜,13×20cm 1張
100931-100 ROX 參考染料 II 100μL
100931-100 ROX 參考染料 II 100μL
100931-100 ROX 參考染料 II 100μL
100932-1 溶壁酶干粉 1g
100932-1 溶壁酶干粉 1g
100932-1 溶壁酶干粉 1g
100933-100 電泳級 MOPS 100g
100933-100 電泳級 MOPS 100g
100933-100 電泳級 MOPS 100g
100934-10 電泳級二甲苯藍 FF 溶液,1% 10mL
100934-10 電泳級二甲苯藍 FF 溶液,1% 10mL
100934-10 電泳級二甲苯藍 FF 溶液,1% 10mL
100935-100 超純水 100mL
100935-100 超純水 100mL
100935-100 超純水 100mL
 

 

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