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氮氣吹掃儀對于有機化合物可能存在的各種互變異構(gòu)現(xiàn)象
產(chǎn)品特征:
1、吹針相互獨立，避免引起交叉污染。
2、氣腔高度可以調(diào)節(jié)，標準氣針長度為150mm。
3、干式氮吹儀有12個氣道控制開關(guān)，不浪費氣體。
4、在濃縮有毒溶劑時,整個系統(tǒng)可置于通風(fēng)柜中。
5、內(nèi)置超溫保護裝置，自動故障檢測及報警功能。
6、LED顯示屏，溫度同步顯示、時間遞減顯示，操作簡單方便。
技術(shù)參數(shù):
| 型號 | JPN100-12 |
| 溫度范圍 | 室溫-150℃ |
| 定時范圍 | 99h59min |
| 控溫精度 | ≤±0.5℃ |
| 顯示精度 | ±0.1℃ |
| 溫度均勻度@100℃ | ≤±0.5℃ |
| 溫度均勻度@150℃ | ≤±1℃ |
| 升溫時間（40-150℃） | ≤30min |
| zui大升降行程 | 200mm |
| 標配模塊 | 1塊MK05 |
| zui大氣體壓力 | 0.02MPA（適用試管直徑≤16個） |
| 0.05MPA（適用試管直徑>16個） | |
| zui大氣體流量 | 15L/ min |
| 氣針長度 | 150mm（適用試管直徑≥Φ10mm） |
| 80mm（適用試管直徑<Φ10mm） | |
| 模塊數(shù)量 | 1個 |
| 加熱功率 | 150W |
| 熔斷器 | 250V 3A Φ5*20 |
| 外形尺寸 | 280mm*240mm*500mm |
| 重量 | 7KG |
可選配模塊：
| 型號 | 試管直徑 | 試管數(shù) |
| MK01 | 10mm | 12 |
| MK02 | 12mm | 12 |
| MK03 | 13mm | 12 |
| MK04 | 15mm | 12 |
| MK05 | 16mm | 12 |
| MK06 | 19mm | 12 |
| MK07 | 20mm | 8 |
| MK08 | 26mm | 8 |
| MK09 | 1.5ml | 12 |
| MK10 | 2.0ml | 12 |
—ＮＨ、ＣＯ等）。對氮吹儀價格照標準物圖譜還可判別試樣是否屬 ２ 于某一類化合物。另外還可以用產(chǎn)物的紫外光譜與其純原料以及與產(chǎn)物類似的 已知物的紫外光譜進行比較，分析它們之間的同異，這樣可幫助我們判斷產(chǎn)物是 否為想要合成的目標產(chǎn)物。當然對于復(fù)雜的有機化合物僅僅依靠紫外光譜作獨 立判斷，是不夠充分的。但是若與其它檢測如紅外光譜、核磁共振等結(jié)合起來， 則可以很好地判斷有機物的結(jié)構(gòu)，這對于判別新合成的未知化合物的結(jié)構(gòu)特別 有用。 氮氣吹掃儀對于有機化合物可能存在的各種互變異構(gòu)現(xiàn)象，如酮烯醇互變異構(gòu)、開鏈 成環(huán)互變異構(gòu)以及順反異構(gòu)等，也會在其紫外光譜中有所表現(xiàn)，因而利用紫外吸 收光譜的特征吸收峰的變化差異，也有助于對互變異構(gòu)的判別。 紫外光譜也可用于定量分析。當某化合物或化合物中某特征官能團在某一 波長處有特征吸收峰，而分子內(nèi)其它基團或樣品體系內(nèi)其它分子在此波長沒有 吸收或吸收很少，則可利用樣品在該特征波長處的吸收強度Ａ分析測量樣品中 被測化合物（或官能團）的含量。 二、紅外光譜 （１）紅外光譜也屬于分子光譜。包括由于分子中原子在平衡位置附近振動 造成的振動光譜和分子
氮氣吹掃儀繞其重心轉(zhuǎn)動導(dǎo)致的轉(zhuǎn)動光譜。由于分子的振動能級、 轉(zhuǎn)動能級與電子能級比較相對較低，能級差較小，因而由分子振動、轉(zhuǎn)動引起的 吸收譜線主要出現(xiàn)在紅外區(qū)，造成了紅外光譜。參見圖６１。 紅外光譜可用于檢測分析有機化合物中各種基團，因而可對有機化合物的 結(jié)構(gòu)作定性鑒定。是一種常用的重要分析方法。其優(yōu)點是：應(yīng)該范圍廣、簡便、 快捷。對石油化工產(chǎn)品及天然有機化合物的分析特別有用。其缺點是靈敏度較 ３ 差，其檢測限度約為１０３ｍｏｌ·ｄｍ，含量小于１％的組分不易測出。而且由于譜 帶較寬，不同基團的譜峰常會發(fā)生相互重疊，弱的吸收常會被附近的強吸收所掩 ２５４第六章 有機化合物 圖６１ 苯甲酸異戊酯的紅外光譜 蓋。因而，紅外光譜通常只zuo guan能團的定性分析，而不能做定量分析。而且紅外 分析一般不能單獨作為充分的表征手段，通常要和其它分析手段聯(lián)用。 不同的化合物具有不同的紅外光譜，每種官能團都具有自己特征的紅
外吸 收。即使同一種官能團，當處在不同的分子中，由于其周圍原子或官能團（特別 是其近鄰原子或基團）的影響，其紅外吸收峰的位置也會發(fā)生一定的變化。多 數(shù)情況下這種變化雖然不大，但仍然可以觀察到。有時這種變化也會相當大，相 當明顯。因而沒有兩個不同的化合物會具有*相同的紅外光譜。這正是可以 用紅外光譜對化合物進行分析、鑒別、表征的基礎(chǔ)。 （２）紅外光譜是在一定測量條件下，測得樣品在不同波長（或波數(shù)、頻率） 處的紅外吸收強度（或吸收百分率）對波數(shù)作圖得到的曲線（參見圖６１）。紅 外光譜的吸收峰大致可分成兩個區(qū)域，一個區(qū)域是高波數(shù)區(qū)，大致在１３０ ００～４ １ ００ ００ｃｍ范圍內(nèi)，這部分吸收峰比較少，但特征性很強，主要是對應(yīng)于各類官能 團或結(jié)構(gòu)基元的，被稱為官能團或結(jié)構(gòu)基元的“特征吸收峰（區(qū)）”。另一個區(qū)域 １ 是低波數(shù)區(qū)，大致在４０ ００～１３０ ００ｃｍ范圍內(nèi)氮氣吹掃儀。這一范圍內(nèi)吸收峰較多，其位置、 強度和形狀隨每一個具體化合物而變化，就像人的指紋