單個(gè)細(xì)胞粘附力檢測(cè)分析系統(tǒng)

單個(gè)細(xì)胞粘附力檢測(cè)分析系統(tǒng)

細(xì)胞間粘附力檢測(cè)分析系統(tǒng)

細(xì)胞間粘附力
細(xì)胞間黏附力測(cè)定系統(tǒng)

西班牙免校準(zhǔn)多光阱光鑷

—免校準(zhǔn)、多光阱同步測(cè)量、光子動(dòng)量改變與微控流完美結(jié)合!

西班牙品牌的免校準(zhǔn)、多光阱細(xì)胞組織力學(xué)光鑷,

主要功能及特色

具有飛牛（femto-Newton）級(jí)別敏感度與亞納米精度的3D力學(xué)測(cè)量目前商品化光鑷中高的穩(wěn)定性與低的噪聲水平

同時(shí)可進(jìn)行熒光成像 Class 1等級(jí)的激光安全保證模塊化的設(shè)計(jì)適用于從單分子到活細(xì)胞的巨大尺度范圍,可對(duì)細(xì)胞/單分子進(jìn)行溶液中三維力學(xué)測(cè)量!

可以在已有顯微鏡上升級(jí)配置起來，免校準(zhǔn)、使用簡(jiǎn)潔方便、經(jīng)濟(jì)。

★可直接自動(dòng)測(cè)量細(xì)胞內(nèi)和組織環(huán)境中微粒的受力,自動(dòng)化細(xì)胞力學(xué)研究流程
★免校準(zhǔn)測(cè)量, 特適合測(cè)量不規(guī)則顆粒受力
★多光阱捕獲和同步測(cè)量（>256個(gè)光阱）
★可高精度探測(cè)溶液、細(xì)胞內(nèi)和組織內(nèi)微環(huán)境的粘彈性
★同時(shí)熒光成像
★光鑷不需要熒光標(biāo)定，減少人為干預(yù)
★探測(cè)力的方式為光子動(dòng)量改變，所以適合測(cè)量復(fù)雜環(huán)境難以用傳統(tǒng)方式校準(zhǔn)的樣品，以及不規(guī)則顆粒
★多光阱同步測(cè)量，可追蹤多個(gè)光阱的受力；
★操作方便，點(diǎn)擊屏幕即可設(shè)置光阱，拖動(dòng)光阱捕獲目標(biāo)顆粒，減少用戶的移動(dòng)樣品池的操作；
★有微流變的測(cè)量模塊，適合探測(cè)細(xì)胞內(nèi)和組織內(nèi)微環(huán)境的粘彈性
★三維高精度力學(xué)測(cè)量與操控

典型應(yīng)用：
世聯(lián)博研(北京)科技有限公司專注細(xì)胞力學(xué)和3D生物打印服務(wù)，

★1、細(xì)胞層次的力學(xué)檢測(cè):
1.1、單細(xì)胞膜的受力-形變
測(cè)量細(xì)胞膜的彈性，捕獲手柄小球擠壓和拉伸細(xì)胞膜，測(cè)量受力與形變量的關(guān)系。
可研究細(xì)胞膜的彈性與細(xì)胞骨架蛋白的關(guān)系等。
1.2、單細(xì)胞上配體-受體相互作用力檢測(cè)
捕獲手柄小球（修飾有相應(yīng)抗體或者結(jié)合蛋白）接觸細(xì)胞表面，當(dāng)配體-受體結(jié)合后拉伸時(shí)，測(cè)量小球受到光阱的
力，量化配體-受體結(jié)合對(duì)的作用力大小。
可研究免疫細(xì)胞的特異性識(shí)別機(jī)制及細(xì)胞表面分子和抗體分子間的相互作用等。
1.3 、細(xì)胞-細(xì)胞相互作用檢測(cè)
直接捕獲細(xì)胞接觸靶細(xì)胞，待細(xì)胞結(jié)合一定時(shí)間后拉伸細(xì)胞，可測(cè)量細(xì)胞-細(xì)胞相互作用的力；還可控制細(xì)胞受到特
定刺激；
可原位研究細(xì)胞膜表面配體-受體相互作用力大小，以及免疫突觸形成等。
1.4 、單/多細(xì)胞的極化和遷移與應(yīng)力刺激（包括單細(xì)胞應(yīng)力加載培養(yǎng)）
可借助手柄小球在細(xì)胞局域上施加應(yīng)力刺激，研究細(xì)胞的極化，以及細(xì)胞遷移與應(yīng)力刺激的關(guān)系。

★2、分子層次的動(dòng)力學(xué)特性:
2.1、DNA/RNA的動(dòng)力學(xué)特性
將DNA/RNA通過偶聯(lián)接到手柄小球上，光阱控制手柄小球拉伸生物大分子，可獲得DNA的hairpin結(jié)構(gòu)和RNA的stem
結(jié)構(gòu)打開的力學(xué)特征，以及結(jié)合蛋白對(duì)其動(dòng)力學(xué)特性的影響。
2.2、 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域的受力調(diào)控
將蛋白質(zhì)通過巰基結(jié)合DNA末端，將手柄DNA鏈接到微球上，光阱拉伸微球，可研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)折疊和去折疊的力
學(xué)特征。
2.3、 馬達(dá)蛋白的動(dòng)力學(xué)特性
將馬達(dá)蛋白分子偶聯(lián)在微球上，通過光阱將微球定位到microtubule或actin骨架蛋白上，馬達(dá)分子消耗ATP分子轉(zhuǎn)化為
機(jī)械能，可研究分子馬達(dá)的運(yùn)動(dòng)的動(dòng)力學(xué)特性和多分子協(xié)同運(yùn)動(dòng)特性。

★3、多顆粒操縱和細(xì)胞分選:
3.1、多顆粒操縱
可自由操縱多個(gè)顆粒進(jìn)行空間排列及運(yùn)動(dòng)探測(cè)。
3.2、特定細(xì)胞分離
可將目標(biāo)細(xì)胞捕獲移動(dòng)到區(qū)域，便于分離細(xì)胞。

★4、粘彈性測(cè)量:
4.1、細(xì)胞內(nèi)粘彈性
光阱捕獲細(xì)胞內(nèi)的囊泡，以囊泡的主動(dòng)/被動(dòng)運(yùn)動(dòng)反演微流變特性，獲得粘性和彈性模量。
4.2、 組織微環(huán)境的粘彈性
捕獲導(dǎo)入的微粒，探測(cè)微粒的主動(dòng)/被動(dòng)運(yùn)動(dòng)反演微流變特性，獲得粘性和彈性的模量。采用多光阱同時(shí)測(cè)量，可鑒
別不同區(qū)域的粘彈性。

注：楊清辰發(fā)布