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基因型

F-ompT hsdSB(rB-mB-)gal dcm(DE3) pRARE(argU，argW，ileX，glyT，leuW，proL)(CamR)

簡要說明

Rosetta(DE3) 感受態(tài)細胞具有l(wèi)u霉素抗性，補充大腸桿菌缺乏的6 種稀有密碼子(AUA，AGG， AGA， CUA，CCC，GGA) 對應(yīng)的tRNA，提高外源基因，尤其是真核基因在原核系統(tǒng)中的表達水平，該菌株染色體整合了λ噬菌體DE3區(qū)（DE3區(qū)含有T7噬菌體RNA聚合酶），同時表達T7RNA聚合酶和大腸桿菌RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等質(zhì)粒的蛋白表達。Rosetta(DE3)感受態(tài)細胞由特殊工藝制作，經(jīng)pUC19質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率高達108cfu/μg。

操作說明

1、Rosetta 2(DE3)感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的質(zhì)粒并用手撥EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。

2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰中并靜置2分鐘，晃動會降低轉(zhuǎn)化效率。 

3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的LB無菌培養(yǎng)液，37℃，200 rpm復蘇60分鐘。

 4. 5000 rpm離心一分鐘收菌，留取50 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的LB培養(yǎng)基上。

5. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。

注意事項

1、感受態(tài)細胞最好在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內(nèi)加入目標DNA，不可在冰中放置時間過長，長時間存放會降低轉(zhuǎn)化效率。

2. 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)粒可相應(yīng)減少最終用于涂板的菌量。

3. 誘導時，IPTG濃度可選（0.1-10 mM均可）。

4. 為獲得需要量的蛋白，最佳誘導時間，溫度，IPTG濃度需實驗者優(yōu)化。

 5. Rosetta 2(DE3) 菌株攜帶pRARE2質(zhì)粒，除復蘇培養(yǎng)基為無抗生素外，其余所用培養(yǎng)基、培養(yǎng)液均應(yīng)含有34µg/mllu霉素，以防質(zhì)粒丟失。