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納米粒度及電位分析儀的操作步驟都有哪些
納米粒度及電位分析儀使用靜態(tài)光散射技術(shù)(StaticLightScattering/SLS)測(cè)量蛋白質(zhì)與聚合物的分子量。靜態(tài)光散射是一種非侵入技術(shù)，用于表征溶液中的分子。因粒子產(chǎn)生的散射光強(qiáng)度正比于重均分子量的平方以及粒子濃度，使用靜態(tài)光散射法可以確定蛋白質(zhì)與聚合物的分子量。
納米粒度及電位分析儀的操作步驟：
1、首先開(kāi)啟儀器。
接通電源插座的電源，將樣品池后面板上的電源開(kāi)關(guān)打開(kāi)，出現(xiàn)“嘟嘟”聲，指示儀器已開(kāi)啟。
2、等待30分鐘讓激光穩(wěn)定
注意！重要！(在進(jìn)行測(cè)量之前，所有有激光的測(cè)量?jī)x器，都應(yīng)打開(kāi)電源預(yù)熱約30分鐘。這是防止內(nèi)部溫度不平衡影響測(cè)量結(jié)果。)
3、開(kāi)啟軟件
(具體操作請(qǐng)看“軟件操作步驟”)
4、制備樣品
每個(gè)類型的樣品材料，有最佳的樣品濃度測(cè)量范圍：如果樣品濃度太低，可能會(huì)沒(méi)有足夠的散射光進(jìn)行測(cè)量。如果樣品濃度太濃，那么一個(gè)粒子散射光也會(huì)被其它粒離所散射。應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)臉悠窛舛?，即樣品出現(xiàn)輕微乳狀外觀，或以更專業(yè)的術(shù)語(yǔ)表示，樣品得到輕微濁度。
5、選擇樣品池
選擇適合樣品和測(cè)量類型的樣品池。
6、將制備的樣品注入樣品池
在狀態(tài)條中，當(dāng)需要插入樣品池時(shí)，軟件會(huì)作出提示。樣品池在什么時(shí)候插入及如何插入，依賴于應(yīng)用和所選的測(cè)量選項(xiàng)。
1)測(cè)量粒度時(shí)：注意，石英玻璃皿拋光的光學(xué)表面必須面向儀器前面(朝向按鈕)。注入量為樣品池三分之一至二分之一即可。
2)測(cè)量Zeta電位時(shí)：注意，樣品池較突出的一面必須面向儀器前面(朝向按鈕)。注入完成后確保U型管道無(wú)氣泡，蓋緊上方塞頭，放置時(shí)樣品池上的電極片干凈無(wú)水分。
7、進(jìn)行測(cè)量
打開(kāi)或創(chuàng)建新的測(cè)量文件。從軟件中選擇Measure–Start。選擇所需的SOP，選擇Open。遵循出現(xiàn)在屏幕上的步驟
8、顯示測(cè)量窗口
當(dāng)被要求時(shí)，將樣品池插入儀器中，等待溫度平衡。點(diǎn)擊Start。即進(jìn)行測(cè)量，顯示結(jié)果并保存至打開(kāi)的測(cè)量文件中。
9、顯示結(jié)果
結(jié)果可由兩種方式顯示。一是在一個(gè)測(cè)量文件中的RecordView(記錄視圖)顯示一系列測(cè)量記錄列表；二是在報(bào)告標(biāo)簽頁(yè)，顯示所選測(cè)量記錄的測(cè)量詳細(xì)情況。