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　mRNA疫苗的基本結構與真核mRNA非常相似，包括5’端1個7-甲基鳥苷帽子結構、3’端1個poly(A)尾、1個編碼蛋白的開放閱讀框、5’和3’非翻譯區(qū)。mRNA疫苗的優(yōu)化常常從這5種結構出發(fā)，進行序列的優(yōu)化或核苷修飾或非翻譯區(qū)的序列替代等，以加強其表達目的蛋白的能力。與給藥途徑無關的是，機體進化出的防止外來核酸入侵的手段限制了外源性mRNA的遞送。此外，體內外存在的RNA酶會導致mRNA的降解，因此遞送系統(tǒng)的研究較為必要。隨著mRNA疫苗的上市，相應的作用機制研究也豐富起來，本文就來分析下mRNA疫苗佐劑微流控制備MPE。

　　mRNA疫苗佐劑微流控制備MPE是能調控藥物釋放行為的藥物送達系統(tǒng)，由于能提高藥物治療效果、降低藥物副作用，因而在制藥及生物醫(yī)學等領域備受關注。微顆粒由于具有給藥方便、結構功能多樣化等特點，可實現藥物的有效封裝、定點傳送和可控釋放，是一種應用廣泛的藥物送達系統(tǒng)。

　　然而，傳統(tǒng)方法制得的微顆粒通常難以獲得均一的尺寸，且難以在微顆粒中可控構建多樣化的內部結構。微流控技術可通過操控微尺度的流體流動和分散來產生具有可控尺寸、形狀、結構和組成的均一乳液液滴，為創(chuàng)新設計和可控模板制備具有多樣化結構和功能的藥物控釋型功能微顆粒提供了優(yōu)良的技術平臺。