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目錄:鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司>>細(xì)胞分類>>細(xì)胞系>> SV-HUC-1細(xì)胞SV-HUC-1 人膀胱上皮永生化細(xì)胞/STR鑒定

SV-HUC-1 人膀胱上皮永生化細(xì)胞/STR鑒定
  • SV-HUC-1 人膀胱上皮永生化細(xì)胞/STR鑒定
參考價(jià) 1500
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
1500
≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 Cellverse
  • 型號(hào) SV-HUC-1細(xì)胞
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時(shí)間:2025-02-28 15:03:56瀏覽次數(shù):885評(píng)價(jià)

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純度 90% 供貨周期 現(xiàn)貨
規(guī)格 1*10^6 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 科研使用
SV-HUC-1 人膀胱上皮永生化細(xì)胞/STR鑒定
細(xì)胞介紹
這株細(xì)胞是正常輸尿管組織用SV40病毒轉(zhuǎn)染建株的。 反復(fù)用非洲綠猴腎細(xì)胞平板測(cè)試檢測(cè)傳染性SV40的生成,結(jié)果都呈陰性。
細(xì)胞特性
1) 來源:膀胱
2) 形態(tài):上皮細(xì)胞
3) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管

SV-HUC-1 人膀胱上皮永生化細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)(iCell)介紹

這株細(xì)胞是正常輸尿管組織用SV40病毒轉(zhuǎn)染建株的。 反復(fù)用非洲綠猴腎細(xì)胞平板測(cè)試檢測(cè)傳染性SV40的生成,結(jié)果都呈陰性。


細(xì)胞特性

1) 來源:膀胱

2) 形態(tài):上皮細(xì)胞

3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


運(yùn)輸和保存

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式:

(1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;

(2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

(3)收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。


細(xì)胞用途:僅供科研使用。

細(xì)胞接受后的處理:

1) 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。

2) 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的*培養(yǎng)基。

4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。

5) 接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。


SV-HUC-1 人膀胱上皮永生化細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)(iCell)培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 收到細(xì)胞后*傳代推薦將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,建議凍存一支備用,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2到1:5的比例進(jìn)行。

細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。

鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù):

一、原代細(xì)胞服務(wù)
      各類模式哺乳動(dòng)物的多種原代細(xì)胞資源;
      多種人源性正常及腫瘤原代細(xì)胞資源;
      原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等;
      原代細(xì)胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)和整體實(shí)驗(yàn)外包服務(wù);

二、細(xì)胞株/系服務(wù)
      細(xì)胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關(guān)說明書;
      細(xì)胞系培養(yǎng)過程的技術(shù)指導(dǎo);
      細(xì)胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關(guān)生長因子、試劑等;

三、iPS細(xì)胞
      iPS細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層在);
      iPS細(xì)胞增殖及冷凍保存;
      iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實(shí)習(xí);
      新藥及實(shí)驗(yàn)儀器上市前評(píng)估;

四、技術(shù)外包服務(wù):各類細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)、顯微鏡拍照服務(wù)等

五、其他:根據(jù)客戶需要定制服務(wù)等

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