煤炭氟氯測(cè)定儀價(jià)格|廠家【鶴壁創(chuàng)新】供應(yīng)的CX-FL3000 全自動(dòng)氟氯測(cè)定儀 煤炭氟氯測(cè)定儀主要用于煤炭、電力、煤化及相關(guān)教學(xué)、科研、質(zhì)量監(jiān)督等單位，對(duì)煤的氟、氯等元素進(jìn)行檢測(cè)分析。

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煤炭氟氯測(cè)定儀 煤中氟離子氯離子分析儀 全自動(dòng)氟氯測(cè)定儀的功能特點(diǎn)：

采用PID控制爐流，低溫漂元器件，控溫精度高，有效延長(zhǎng)硅碳管使用壽命。

蒸發(fā)量采用固態(tài)繼電器控制，電壓0-220V連續(xù)可調(diào)。

配置進(jìn)口數(shù)字式離子計(jì)，精密自動(dòng)滴定儀，電腦程序自動(dòng)采集各種數(shù)據(jù)和曲線(xiàn)。測(cè)量結(jié)果自動(dòng)計(jì)算。

可以自動(dòng)滴定，自行設(shè)定滴定速度和滴定量。（可選配）

可以自動(dòng)送樣。（可選配）

同時(shí)我公司還可為不同使用要求的用戶(hù)編制各種滴定程序，以實(shí)現(xiàn)滴定電腦化操作，提高化驗(yàn)精度。

煤炭氟氯測(cè)定儀 煤中氟離子氯離子分析儀 全自動(dòng)氟氯測(cè)定儀技術(shù)參數(shù)：

控溫精度：1100±2℃

升溫時(shí)間：30分鐘內(nèi)升溫到1100±2℃

供電電源：AC220V±10%，50HZ

高溫水解時(shí)間：氟30min;氯30min；

滴定時(shí)間（不含水解時(shí)間）：

氟：3min（前期樣品處理后，不含樣品處理時(shí)間,樣品處理時(shí)間30min）

          氯：3min（含樣品處理時(shí)間）

測(cè)量精度：氟：≤150ug/g±15；＞150ug/g±10%；

          氯：±0.01

測(cè)量范圍：氟：10ug/g-2000ug/g

          氯：10ug/g-2000ug/g

測(cè)試方法：高溫燃燒水解法。

整機(jī)功率：≦3.5KW。

攪拌速度連續(xù)可調(diào)，數(shù)字顯示。電腦自動(dòng)采集測(cè)量數(shù)據(jù)，自動(dòng)計(jì)算。

煤炭氟氯測(cè)定儀價(jià)格|廠家

氯是煤中的有害元素，煤在燃燒過(guò)程中，煤中氯大部分以氯化氫或有機(jī)氯化物等氣態(tài)釋放，對(duì)工業(yè)利用和環(huán)境污染具有直接或潛在的危害。煤中氯含量也是評(píng)價(jià)煤炭品質(zhì)主要指標(biāo)之一。因此，研究準(zhǔn)確、快速檢測(cè)煤中氯含量是十分必要的。

本實(shí)驗(yàn)設(shè)備采用高溫燃燒水解法所得到氯離子樣品溶液，以銀為指示電極，銀-氯化銀為參比電極，用硝酸銀電位法直接滴定冷凝液中的氯離子濃度，根據(jù)硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液用量計(jì)算出煤中的氯含量，符合國(guó)標(biāo)GB/T3558-2014《煤中氯的測(cè)定方法》的要求。

實(shí)驗(yàn)步驟操作

(1)儀器準(zhǔn)備

1．按照?qǐng)D（1）所示裝配好全套儀器，連接好電路、氣路和冷卻水路，燃燒管出氣口端塞進(jìn)少許高溫棉。

2．往一號(hào)吸收瓶加入約30mL蒸餾水，二號(hào)吸收瓶加入約20mL蒸餾水。打開(kāi)儀器電源開(kāi)關(guān)，將爐溫升溫到1100℃。塞緊進(jìn)樣推桿橡皮塞，調(diào)節(jié)氧氣流量500mL/min，水蒸氣發(fā)生器水的蒸發(fā)量約2mL/min，檢查是否漏氣。

(2)燃燒水解

1．準(zhǔn)確稱(chēng)取0.500g一般分析試驗(yàn)煤樣（稱(chēng)準(zhǔn)至0.0002g）于瓷舟中，再用適量石英砂鋪蓋在上面。

2．通入氧氣和水蒸氣，把燃燒舟放入管內(nèi)，插入進(jìn)樣推桿、塞緊橡皮塞。將瓷舟前端推到預(yù)先測(cè)好的約300℃區(qū)域停留5min；接著推進(jìn)到約600℃區(qū)域停留5min；再推進(jìn)到約900℃區(qū)域停留5min；后把瓷舟推到1100℃的恒溫區(qū)繼續(xù)燃燒分解15min。

3．燃燒-水解完成后，停止氧氣和水蒸氣。取下進(jìn)樣推桿，用帶鉤的鎳鉻絲取出燃燒舟。

4．將吸收瓶?jī)?nèi)的樣品溶液倒入200mL燒杯中，用蒸餾水沖洗吸收瓶及導(dǎo)氣管，洗液直接沖入燒杯內(nèi)。加蒸餾水至（140±10）mL，再往燒杯中加入3滴溴甲酚綠指示劑，用氫氧化鈉溶液中和到指示劑變?yōu)闇\藍(lán)色，再加入1mL硫酸溶液，3mL硝酸鉀飽和溶液，5mL氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液。

(3)電位測(cè)量

1．滴定準(zhǔn)備

將盛有150mL蒸餾水的燒杯放在滴定臺(tái)上，插入指示電極。連接滴定裝置，放入攪拌子，開(kāi)動(dòng)攪拌器。此時(shí)毫伏計(jì)應(yīng)顯示兩電極間的電位差（±mV），否則應(yīng)檢查測(cè)量電路連接是否正確。

2．終點(diǎn)電位標(biāo)定

a．空白溶液制備：除不加煤樣外，其他條件同5.2。

b．滴定終點(diǎn)電位標(biāo)定：將盛有空白溶液的燒杯放在滴定臺(tái)上，以0.03mL/s的速度滴入已確定滴入量的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液，記下此時(shí)的電位值。如上進(jìn)行兩次電位測(cè)定，測(cè)定值之差不應(yīng)超出±3mV，以其平均值作為滴定終點(diǎn)電位。一次測(cè)定或更換化學(xué)試劑時(shí)，按國(guó)標(biāo)煤中氯的測(cè)定方法附錄A中（詳見(jiàn)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)）制作微分曲線(xiàn)，以確定標(biāo)定終點(diǎn)電位時(shí)的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液用量（V1）。

3．樣品溶液滴定

將盛有樣品溶液的燒杯放在滴定臺(tái)上。先以0.05mL/s的速度滴入硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液，觀察毫伏計(jì)顯示的毫伏數(shù)，當(dāng)電位接近標(biāo)定的終點(diǎn)電位時(shí)，以0.02mL/s的速度滴定直至達(dá)到標(biāo)定的終點(diǎn)電位。攪拌1min后記下硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)加入量及實(shí)際滴定終點(diǎn)電位。計(jì)算結(jié)果時(shí)，實(shí)際終點(diǎn)電位每偏離標(biāo)定的終點(diǎn)電位±1mV，應(yīng)減去或加上0.01mL硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量，但偏離數(shù)不能超出±3mV，否則應(yīng)加入0.50mL氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液重新滴定。

注：每多加入0.50mL氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，可在相應(yīng)的終點(diǎn)電位的硝酸銀溶液用量中扣除0.20mL，以此類(lèi)推。

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