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東華分析——方波伏安法(SWV)介紹
方波伏安法(SWV)介紹
基本定義
方波伏安法是恒電位儀在階梯線性掃描的基礎(chǔ)上疊加一系列正向和反向的脈沖信號(hào)(二者持續(xù)時(shí)間一致,并按特定頻率施加)。正向和反向脈沖的電流相互扣除會(huì)得到差動(dòng)電流曲線,這對(duì)于提高測(cè)量靈敏度是非常有用的,因此該方法時(shí)電分析化學(xué)中重要的方法之一。
方波伏安法的原理
方波伏安法(Square Wave Voltammetry,SWV)是一種大振幅的差分技術(shù),應(yīng)用于工作電極的激勵(lì)信號(hào)由對(duì)稱方波和階梯狀電勢(shì)疊加而成,如圖1所示。
圖1方波伏安法的波形
在每一個(gè)方波周期內(nèi),對(duì)電流兩次取樣。一次是在前一個(gè)脈沖的結(jié)束,另一次是在逆向脈沖結(jié)束。因?yàn)榉讲ǖ恼穹艽?,逆向脈沖會(huì)引起前一個(gè)脈沖得到的產(chǎn)物發(fā)生逆反應(yīng),二次測(cè)量的電流差對(duì)基礎(chǔ)階梯電勢(shì)作圖。
圖2可逆體系的方波伏安曲線
對(duì)于一個(gè)快速可逆的氧化還原系統(tǒng),理論上的正向電流、逆向電流和電流差值如圖2所示。峰形伏安圖關(guān)于半波電勢(shì)對(duì)稱,峰值電流與濃度成正比。盡管是對(duì)兩次取樣電流求差值,但凈電流比正向或逆向電流都要大,因此其靈敏度非常高。在差分脈沖伏安法中沒(méi)有用到逆向電流,故其靈敏度較低。伴隨著充電背景電流的有效降低,檢測(cè)極限可接近于1×10-8 mol/L[1]。分別采用方波伏安法和差分脈沖伏安法對(duì)可逆和不可逆體系進(jìn)行的對(duì)比研究表明,方波電流要比相應(yīng)的差分脈沖響應(yīng)分別高出3-4倍[1]。
圖3 方波伏安法與差分脈沖伏安法的對(duì)比
實(shí)驗(yàn)中方波伏安法設(shè)置參數(shù)為脈沖高度30mV,階躍高度2.5mV,頻率50Hz;差分脈沖伏安法參數(shù)設(shè)置為脈沖高度30mV,階躍高度2.5mV,階躍寬度為0.02s,脈沖寬度為0.005s。保持影響峰電流值的脈沖高度及掃描速率一致。從圖3可以看到相似參數(shù)設(shè)置下,方波伏安法的電流響應(yīng)要高出2.3倍左右。因而用于痕量物質(zhì)檢測(cè)時(shí),方波伏安法則會(huì)更加優(yōu)異。
方波伏安法的基本參數(shù)有相對(duì)于階梯電勢(shì)的脈沖高度Δφ和方波頻率f,每一循環(huán)的階梯波步進(jìn)值為階躍高度Es,可得有效的電勢(shì)掃描速率為fEs。例如,如果Es=10mV,f=50Hz,那么有效掃描速率是0.5V/s。與其他脈沖伏安法相比,方波伏安法可以用更快的掃描速率,大大減少分析時(shí)間,在幾秒內(nèi)就可以記錄一個(gè)完整的伏安圖,而與之相比,在微分脈沖伏安法中需要2~3min。而且在單個(gè)汞滴上就可得到完整的伏安圖。因而在批量[2]和流量[3]分析操作中可以大大增加樣品的通過(guò)速率。另外,方波脈沖伏安檢測(cè)可用于分辨對(duì)于液相色譜洗脫峰相近和毛細(xì)管電泳中遷移率接近的物質(zhì)[4][5]。方波伏安法的快速掃描能力和可逆性也有利于動(dòng)力學(xué)研究。
優(yōu) 點(diǎn)
SWV由于在較高的速率下掃描,溶液中的低濃度溶解氧來(lái)不及擴(kuò)散到電極表面發(fā)生反應(yīng),故而無(wú)需通氮除氧,簡(jiǎn)化了試驗(yàn)裝置與操作。
SWV分析速率快,與DPV相比,其電活性組分消耗量低,并減輕了電極表面的封閉問(wèn)題。由于電流是在負(fù)向脈沖和正向脈沖中取樣的,所以,在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)中,可得到與電極表面上電活化組分與質(zhì)量傳遞區(qū)域極限電流相一致的電壓下的差電流為0。在分析中這非常有用,特別是對(duì)于除去由于溶解的氧的還原而產(chǎn)生的電流。
SWV可采用各式電極,如汞膜電極、小圓盤電極、圓柱形微電極、玻璃碳旋轉(zhuǎn)圓盤電極等。SWV廣泛應(yīng)用與物質(zhì)的定量分析和動(dòng)力學(xué)研究。
SWV由于其較好地抑制了背景電流,掃描速率快,提高了信噪比和高的靈敏度,使其在實(shí)際研究工作中成為脈沖伏安法的*[6]。
激勵(lì)信號(hào)及關(guān)鍵參數(shù)
4.1基本激勵(lì)信號(hào)特征
圖4 方波伏安法的激勵(lì)信號(hào)圖
4.2關(guān)鍵參數(shù)、參數(shù)的可設(shè)置范圍及通常的設(shè)置范圍
需要設(shè)定【最初電位】、【最終電位】、【脈沖高度】、【階躍高度】、【頻率】、一般選擇【vs. ref】。
【最初電位】:掃描起始點(diǎn)??稍O(shè)置范圍-10V~10V,依據(jù)體系的差異,水相體系一般設(shè)置在±2.0V,有機(jī)相可以擴(kuò)展到±5.0V。
【最終電位】:掃描終止點(diǎn)??稍O(shè)置范圍-10V~10V,可設(shè)置范圍參上。
【脈沖高度】:電流脈沖振幅??稍O(shè)置范圍0.01mV~1V,推薦范圍0.002~0.07V。
【階躍高度】:每個(gè)脈沖的增量電位。可設(shè)置范圍0.01mV~1V,推薦范圍0.0025~0.02V。
【頻率】:方波頻率??稍O(shè)置范圍為0.001~100kHz,推薦范圍10~200Hz。
【掃描速率】:有效的電勢(shì)掃描速率。階躍高度*頻率。
【全部點(diǎn)數(shù)】:一次脈沖采集一個(gè)點(diǎn)。為整個(gè)實(shí)驗(yàn)的點(diǎn)數(shù)。
注意:濾波器檔位越小,除去噪音的能力越強(qiáng),但是信號(hào)也會(huì)越失真,特別是高頻信號(hào);選擇濾波器時(shí)應(yīng)結(jié)合掃描速率判斷。同時(shí),SWV方法中應(yīng)設(shè)置合適的電流量程(或稱靈敏度),否則得到的實(shí)驗(yàn)曲線將會(huì)存在較大的噪音。
SWV中參數(shù)設(shè)置的一般原則可結(jié)合DPV公眾號(hào)中提到的設(shè)置原則進(jìn)行,同時(shí)考慮上面提到的參數(shù)通常的設(shè)置范圍,則可獲得滿意的實(shí)驗(yàn)曲線。
研究體系及實(shí)驗(yàn)曲線
5.1 1.0 mMK3[Fe(CN)6]+1.0 M KCl
1)三電極體系:RE-SCE,CE-Pt絲,WE-GCE(WE-SE短接)。
2)基本激勵(lì)信號(hào)參數(shù):最初電位:0.7V,最終電位:-0.1V,脈沖高度:20mV,階躍高度:2.5mV,頻率:50Hz。
3)測(cè)試結(jié)果如下:
圖5 DH工作站鐵氰.化.鉀下的SWV曲線
5.2 雜多酸修飾電極在0.5 mol/L稀硫酸溶液中的SWV測(cè)試
1)三電極體系:WE-雜多酸修飾玻碳電極,RE-SCE,CE-Pt絲,(WE-SE短接)。
2)基本激勵(lì)信號(hào)參數(shù):最初電位:0.8V,最終電位:-0.2V,脈沖高度:50mV,階躍高度:5mV,頻率:50Hz。
3)實(shí)驗(yàn)操作:修飾液滴加在玻碳電極上進(jìn)行修飾,15~20 min室溫自然晾干。之后進(jìn)行方波伏安法(SWV)電化學(xué)測(cè)試。測(cè)試結(jié)果如下:
圖6 DH工作站雜多酸下的SWV曲線
5.3 30 μmol/L檸檬黃溶液
1)三電極體系:WE-殼聚糖/多壁碳納米管修飾玻碳電極,RE-SCE,CE-Pt絲,(WE-SE短接)。
2)基本激勵(lì)信號(hào)參數(shù):最初電位:0.6V,最終電位:1.1V,脈沖高度:25mV,階躍高度:2.5mV,頻率:50Hz。
3)實(shí)驗(yàn)操作:修飾液滴加在玻碳電極上進(jìn)行修飾,15~20 min室溫自然晾干。在空白PBS緩沖液中環(huán)掃10圈,以穩(wěn)定電極。之后在30μmol/L檸檬黃溶液、開(kāi)路電位下富集5min,最后進(jìn)行方波伏安法(SWV)電化學(xué)測(cè)試。測(cè)試結(jié)果如下:
圖7 DH工作站色素體系的SWV曲線
色素體系的SWV曲線同DPV曲線一致,也存在基線不平的問(wèn)題。同樣可以結(jié)合DPV公眾號(hào)中提到的校正基線的方法來(lái)解決該問(wèn)題。
應(yīng) 用
SWV廣泛應(yīng)用于物質(zhì)的定量分析和動(dòng)力學(xué)研究。例如,在動(dòng)力學(xué)研究方面可以利用SWV研究測(cè)定Zn等的氧化還原反應(yīng)過(guò)程的動(dòng)力學(xué)參數(shù);利用流體調(diào)制進(jìn)行陽(yáng)極電催化過(guò)程研究;研究測(cè)定*不可逆的電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)的動(dòng)力學(xué);研究強(qiáng)吸附準(zhǔn)可逆氧化還原反應(yīng);研究準(zhǔn)一級(jí)催化反應(yīng)過(guò)程;平行催化過(guò)程不可逆電極動(dòng)力學(xué)等等。
此外,在定量測(cè)定方面,SWV已廣泛用于工農(nóng)業(yè)、環(huán)境、醫(yī)學(xué)、食品和生命科學(xué)等領(lǐng)域,可檢測(cè)一切具有氧化還原性質(zhì)的有機(jī)物和無(wú)機(jī)物。
6.1 用于優(yōu)化底液的pH
圖8木犀草素在不同pH的PBS底液中的SWV響應(yīng)曲線
實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),在pH4.0~8.0范圍內(nèi),峰電流隨pH值的增加先增大后減小,在pH6.0時(shí)具有最大值,且峰電位隨pH值增大而負(fù)移,說(shuō)明木犀草素在該修飾電極上的反應(yīng)過(guò)程有質(zhì)子參與[8]。
6.2 方波溶出伏安法
圖9胭脂紅和莧菜紅在ppy-CNT/GCE(a)、 CNT/GCE(b)、裸 GCE(c)上的方波溶出伏安曲線
SWV結(jié)合溶出伏安法具有較高的靈敏度,同時(shí)檢測(cè)兩種互為同分異構(gòu)體的色素分子,檢測(cè)過(guò)程中二者不存在相互干擾,可以將其較好的區(qū)分開(kāi)來(lái)[9]。
參考文獻(xiàn)
[1] 胡會(huì)利, 李寧.電化學(xué)測(cè)量[M]. 北京: 化學(xué)工業(yè)出版社, 2019.
[2] Chaim N Yarnitzky. Automated cell: a new approach to polarographic analyzers[J].
Analytical Chemistry,1985.57(9):2011-2015.
[3] Wang J.Ouziel E.Ch Yarnitzky, et al. A flow detector based on square wave polarography at the dropping mercury electrode[J].Analytica Chimica Acta,1978, 102: 99-112.
[4] Robert Samuelsson, John O'Dea, Janet Osteryoung. Rapid scan square wave voltammetric detector for high-performance liquid chromatography [J].Analytical Chemistry, 1980, 52(13): 2215-2216.
[5] Gerhardt GC, Cassidy R M, Baranski A S, Square-Wave Voltammetry Detection for Capillary Electrophoresis[J]. Analytical Chemistry, 1998, 70(10): 2167-2173.
[6] 盧小泉, 王雪梅,郭惠霞等. 生物電化學(xué)[M]. 北京: 化學(xué)工業(yè)出版社, 2016.3.
[7] 方波伏安法. 原文鏈接:baike.so
[8] 吳巧靈, 秦方園, 王嘯, 季春, 吳遠(yuǎn)根, 陶菡. 基于還原氧化石墨烯-碳納米管復(fù)合物的電化學(xué)傳感器對(duì)木犀草素的檢測(cè)[J]. 化學(xué)研究與應(yīng)用, 2021, 33(09): 1712-1719.
[9] Meiling Wang, Yunqiao Gao, Qian Sun, Jianwei Zhao. Ultrasensitive and simultaneous determination of the isomers of Amaranth and Ponceau 4R in foods based on new carbon nanotube/polypyrrole composites[J]. Food Chemistry, 2015, 172, 873–879.