S1P（Sphingosine 1-Phosphate）是鞘脂信號(hào)級(jí)聯(lián)反應(yīng)中的關(guān)鍵成分。S1P啟動(dòng)了一系列促進(jìn)增殖、促血管生成和抗凋亡的事件，從而促進(jìn)癌癥進(jìn)展。最近的科學(xué)研究表明，S1P是一種強(qiáng)效的腫瘤生成生長(zhǎng)因子，可能由腫瘤細(xì)胞釋放，且S1P可能是早期癌癥檢測(cè)的新型生物標(biāo)志物。研究表明，多種癌癥類型中鞘氨醇激酶的表達(dá)上調(diào)（S1P是通過鞘氨醇激酶磷酸化鞘氨醇產(chǎn)生的）。

S1P ELISA試劑盒（S1P ELISA）是一種靈敏且穩(wěn)健的方法，用于定量生物樣本中的S1P（96孔板格式）。

進(jìn)行S1P ELISA時(shí)，首先用封閉液處理S1P包被的板，以減少非特異性結(jié)合。然后，將S1P標(biāo)準(zhǔn)品和樣本與抗S1P抗體混合，再轉(zhuǎn)移到封閉的S1P包被板上。在此步驟中，S1P包被板和樣本中的S1P會(huì)競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合抗S1P抗體。經(jīng)過孵育和洗板后，加入鏈霉親和素-HRP以檢測(cè)任何結(jié)合的抗S1P抗體（標(biāo)記有生物素）。經(jīng)過進(jìn)一步孵育和洗板后，加入TMB底物。通過加入1N硫酸終止比色TMB反應(yīng)，并在450 nm處測(cè)量吸光度。通過與S1P標(biāo)準(zhǔn)曲線比較，確定樣本中S1P的濃度。

艾美捷[干冰]鞘氨醇-1-磷酸ELISA試劑盒：

貨號(hào)：K-1900

檢測(cè)范圍：0.0625 uM – 2 uM

樣本體積：對(duì)于重復(fù)數(shù)據(jù)點(diǎn)，每個(gè)樣本需要25 µL。

樣本類型：該試劑盒可檢測(cè)來自人或動(dòng)物的血清、血漿、組織勻漿和細(xì)胞裂解液中的S1P。該檢測(cè)方法不具有種屬特異性，已通過人、牛、馬、羊和小鼠的S1P進(jìn)行測(cè)試。

檢測(cè)S1P酶活性：使用改進(jìn)的協(xié)議，還可以通過此檢測(cè)方法檢測(cè)S1P酶活性。該協(xié)議可在文檔標(biāo)簽中找到。

分類：試劑盒與檢測(cè)

篩選：ELISA、脂質(zhì)檢測(cè)、S1P（Sphingosine 1-Phosphate）

運(yùn)輸溫度：根據(jù)目的地，采用干冰或凝膠冰運(yùn)輸。

儲(chǔ)存：-20°C

[干冰]鞘氨醇-1-磷酸ELISA試劑盒文獻(xiàn)參考：

1. Lai, W. Q., A. W. Irwan, et al. (2008). “Anti-inflammatory effects of sphingosine kinase modulation in inflammatory arthritis." J Immunol 181(11): 8010-7.

2. Kirby, R. J., Y. Jin, et al. (2009). “Dynamic regulation of sphingosine-1-phosphate homeostasis during development of mouse metanephric kidney." Am J Physiol Renal Physiol 296(3): F634-41.

3. Nincheri, P., C. Bernacchioni, et al. (2010). “Sphingosine kinase-1/S1P1 signalling axis negatively regulates mitogenic response elicited by PDGF in mouse myoblasts." Cell Signal 22(11): 1688-99.

4. Roviezzo, F., V. Brancaleone, et al. (2011). “Sphingosine-1-Phosphate Modulates Vascular Permeability and Cell Recruitment in Acute Inflammation In Vivo." Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 337(3): 830-837.