化工儀器網(wǎng)
技術(shù)文章
紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白ELISA試劑盒?操作步驟
閱讀：176 發(fā)布時(shí)間：2022-4-20紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白ELISA試劑盒操作步驟：
1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。
4.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8.取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9.在450nm波長處測定各孔的OD值。
紐蛋白(VCL)ELISA試劑盒
牛小腸堿性磷酸酶(CIAP)ELISA試劑盒
牛兒基焦磷酸合酶(GGPS1)ELISA試劑盒
凝血因子XIIIB鏈(F13B)ELISA試劑盒
凝血因子XIII A1(F13A1)ELISA試劑盒
凝血因子VIII(FVⅢ)ELISA試劑盒
凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA試劑盒
凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA試劑盒
凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA試劑盒
凝血因子Ⅸ(FⅨ)ELISA試劑盒
凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原(Ⅷ-Ag)ELISA試劑盒
凝血因子Ⅷ(FⅧ)ELISA試劑盒
凝血因子Ⅶ(FⅦ)ELISA試劑盒
凝血因子Ⅴ(FⅤ)ELISA試劑盒
凝血因子Ⅲ(FⅢ)ELISA試劑盒
凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA試劑盒
凝血酶原肽段1+2(F1+2)ELISA試劑盒
凝血酶原前體蛋白(PIVKA-II)ELISA試劑盒
凝血酶原片段F1+2(F1+2)ELISA試劑盒
凝血酶原(PT)ELISA試劑盒
凝血酶血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物(T-TM)ELISA試劑盒
凝血酶受體(TR)ELISA試劑盒
凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA試劑盒