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小鼠色素上皮衍生因子（PEDF）ELISA免費代測試劑盒注意事項
閱讀：128 發(fā)布時間：2022-4-28小鼠色素上皮衍生因子（PEDF）ELISA免費代測試劑盒注意事項：
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。
2. 加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免*孔與后一孔間的時間間隔過大，否則將會導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時間，從而影響
實驗的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性。
3. 孵育：嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進行。
4. 反應(yīng)時間的控制：加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化，如果顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
5. 建議實驗前預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高，應(yīng)對樣品進行稀釋，計算結(jié)果時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
6. 建議使用本試劑盒時先做預(yù)實驗（即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線，試用幾個標(biāo)本），如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經(jīng)銷商溝通，
如果因運輸過程導(dǎo)致試劑盒失效，可要求調(diào)換，但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。
實驗材料與試劑配制：
1. 儀器與材料：酶標(biāo)儀（使用前預(yù)熱30分鐘），微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水，濾紙。
2. 緩沖液使用：加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中，如果樣品量不夠或者不確定，緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。
混勻，靜置1小時備用（如果標(biāo)本是血清或者血漿，此步驟忽略）。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液備用。
柱式動物線粒體DNAout，測序級
柱式昆蟲mtDNAout，測序級（停產(chǎn)）
柱式血液mtDNAout，測序級（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
柱式植物mtDNAout，測序級（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
柱式植物葉綠體DNAout
細(xì)菌DNA提取
Southern級細(xì)菌（G+）DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
Southern級細(xì)菌（G-）DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
百萬堿基級細(xì)菌（G+）DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
百萬堿基級細(xì)菌（G-）DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
大提柱式土壤DNAout
大提柱式細(xì)菌DNAout
大提柱式細(xì)菌DNAout（含溶菌酶）
分枝桿菌DNAout
土壤DNAout
細(xì)菌DNAout（250次）
細(xì)菌DNAout（50次）
一步式細(xì)菌DNAout
柱式分枝桿菌DNAout
柱式水樣DNAout
柱式土壤DNAout
柱式微生物基因組DNAout
柱式細(xì)菌DNAout（50次）
病毒DNA提取
96孔板病毒DNAout(離心法)（1次）
96孔板病毒DNAout(離心法)（5次）
96孔板病毒DNAout(真空法)（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
M13噬菌體單鏈基因組DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
λ噬菌體DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
一管式病毒DNA-RNAout