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615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株;L7912培養(yǎng)

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更新時(shí)間:2018-04-25 11:35:10瀏覽次數(shù):314

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株;L7912培養(yǎng)只能用于科研,不得用于臨床。應(yīng)用公司細(xì)胞庫(kù)細(xì)胞株種類齊全:大鼠腹水癌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、正常細(xì)胞、耐藥細(xì)胞株。細(xì)胞狀態(tài)良好,飽滿,光澤度好,*,專業(yè)技術(shù)指導(dǎo)。歡迎廣大科研用戶!

詳細(xì)介紹

細(xì)胞名稱  615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株;L7912培養(yǎng)
形態(tài)特性 腹水型

品牌 體內(nèi)生長(zhǎng)

特征特性 1979年12月建立,碘乙酸L7721瘤苗免疫組織經(jīng)103個(gè)活L7721細(xì)胞攻擊后,存活33日的615系病鼠脾細(xì)胞懸液或腹水,同系小鼠腹腔內(nèi)接種及傳代形成瘤株,接種*。

培養(yǎng)條件 -

傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至615小鼠。

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 

支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法(-) 

STR -

同工酶

染色體 -

使用權(quán)限 A類

615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株;L7912培養(yǎng)貼壁細(xì)胞: 對(duì)于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強(qiáng)度減弱(或PBS洗1-3次)。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml,按此比例進(jìn)行消化,(根據(jù)經(jīng)驗(yàn)),晃動(dòng)使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘,鏡下見細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞全部脫落,加入2-3ml*培養(yǎng)基后,輕輕吹打,使細(xì)胞基本成單個(gè)懸浮,然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn)。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長(zhǎng)至60%~70%融合時(shí),用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線
Anti-PAI-2/FITC 熒光素標(biāo)記纖溶酶原激活物抑制因子2抗體體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

mouse IgG/Biotin 生物素化小鼠IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 1ml

周期素H抗體 Anti-Cyclin H 0.2ml

Rabbit anti-mouse Kappa light chain/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈 0.1ml

FAR1 英文名稱: 脂肪?;o酶A還原酶1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-VASP(Ser157) 磷酸化血管擴(kuò)張刺激磷蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

mouse IgG/Biotin 生物素化小鼠IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 1ml
RNP-Ab(Human anti-ribonucleo protein Antibody) ELISA Kit 人抗核糖核蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-IL-33/NFHEV 白介素33抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh LRP6 低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6抗體 規(guī)格 0.2ml

cath-K(Human Cathepsin K) ELISA Kit 人組織蛋白酶K 96T

phospho-c-Raf(Ser339) 英文名稱: 磷酸化原癌基因c-Raf抗體 0.1ml

C14ORF140 英文名稱: 14號(hào)染色體開放閱讀框140抗體 0.2ml

Anti-IL-33/NFHEV 白介素33抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

TIMP-2 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝

Utrophin 英文名稱: 肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白相關(guān)蛋白1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Arhgef2(Ser810) 磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗體 規(guī)格 0.1ml

P2P-R/RBBP6(proliferation potential protein related) 增殖潛能相關(guān)蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

DHRS7C 英文名稱: 短鏈脫氫酶/還原酶家族7C抗體 0.2ml

Anti-Artemin Artemin抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
ASMA ELISA Kit 大鼠抗平滑肌抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-TTF-1 甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh GFAP 膠質(zhì)纖維酸性蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

AVP(Human arginine vasopressin) ELISA Kit 人精酸加壓素 96T

NHLRC1 英文名稱: 肌痙攣性癲癇病相關(guān)EPM2蛋白抗體 0.2ml

ADORA2B 英文名稱: 腺苷A2b受體/神經(jīng)生長(zhǎng)因子1受體抗體 0.2ml

Anti-TTF-1 甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
懸浮細(xì)胞: 一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),如要高濃度可先離心1000rpm,5min后加入*培養(yǎng)基,輕輕吹勻后,分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。需要指出的是,在不同的科研小組中這些術(shù)語(yǔ)的定義會(huì)有所不同。許多研究員不用細(xì)胞系這個(gè)詞表示細(xì)胞群除非細(xì)胞經(jīng)過了遺傳改造。

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