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散鱗鏡鯉尾鰭細(xì)胞;YZ21培養(yǎng)

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更新時間:2018-05-08 16:37:42瀏覽次數(shù):724

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

散鱗鏡鯉尾鰭細(xì)胞;YZ21培養(yǎng)只能用于科研,不得用于臨床。應(yīng)用公司細(xì)胞庫細(xì)胞株種類齊全:大鼠腹水癌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、正常細(xì)胞、耐藥細(xì)胞株。細(xì)胞狀態(tài)良好,飽滿,光澤度好,*,專業(yè)技術(shù)指導(dǎo)。歡迎廣大科研用戶!

詳細(xì)介紹

細(xì)胞名稱  散鱗鏡鯉尾鰭細(xì)胞;YZ21培養(yǎng)
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣

品牌 貼壁生長

特征特性 散鱗鏡鯉尾鰭細(xì)胞由長江水產(chǎn)所建立鑒定,用于散鱗鏡鯉尾鰭魚基礎(chǔ)研究和病毒疾病防治研究。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS 

傳代方法 1:

3傳代,2-3天傳一代  

傳代情況 C14

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 

支原體檢測 陰性 

STR

同工酶 同工酶鑒定

染色體

使用權(quán)限 A類

散鱗鏡鯉尾鰭細(xì)胞;YZ21培養(yǎng)貼壁細(xì)胞: 對于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強(qiáng)度減弱(或PBS洗1-3次)。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml,按此比例進(jìn)行消化,(根據(jù)經(jīng)驗),晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘,鏡下見細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動瓶底使細(xì)胞全部脫落,加入2-3ml*培養(yǎng)基后,輕輕吹打,使細(xì)胞基本成單個懸浮,然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi),加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒灐?/span>
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長至60%~70%融合時,用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長曲線
Anti-Cyclin C/FITC 熒光素標(biāo)記周期素C抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Anti-L-HDC /FITC 熒光素標(biāo)記L-組氨酸脫羧酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh caspase-3 p12 subunit 活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗體 規(guī)格 0.1ml

EPOR peptide 紅細(xì)胞生成素受體抗原 0.5mg

HECT E3 ubiquitin ligase 英文名稱: HECT E3泛素鏈接酶抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh SIRT5 沉默調(diào)節(jié)蛋白5抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-L-HDC /FITC 熒光素標(biāo)記L-組氨酸脫羧酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
IL-7Ra/CD127 peptide 白細(xì)胞介素-7受體a抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

Anti-AEG-1 AEG-1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Cdc25B (Ser323) 磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25B抗體 規(guī)格 0.1ml

中性樹膠 100ml 進(jìn)口原料

Phospho-Wee1(Ser53) 英文名稱: 磷酸化WEE1蛋白抗體 0.1ml

DYX1C1 英文名稱: DYX1C1蛋白抗體 0.2ml

Anti-AEG-1 AEG-1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-human IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗人IgM 0.1ml

GPR180 英文名稱: G蛋白偶聯(lián)受體GPR180蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Alpha-Synuclein/Syn/SNCA 核突觸蛋白α抗體 規(guī)格 0.1ml

Anti-Kif14 protein /FITC 熒光素標(biāo)記驅(qū)動蛋白家族Member14蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-Guinea pig IgM/PE PE標(biāo)記的兔抗豚鼠IgM 規(guī)格 0.1ml

Anti-Phospho-SirT1 (Ser27)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Anti-phospho-Cyclin E(Thr62) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素E抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Anti-Phospho-LIMK1 (Thr508)/LIMK2 (Thr505) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化單絲氨酸蛋白激酶1/2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Caspase-1(actived P10) 天冬氨酸-胱氨酸特異性蛋白酶家族抗體 規(guī)格 0.1ml

Emp1 (epithelial membrane protein 1) 表皮膜蛋白1抗原 0.5ml

HCST 英文名稱: 造血細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh SIPA1 信號誘導(dǎo)增殖相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-Phospho-LIMK1 (Thr508)/LIMK2 (Thr505) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化單絲氨酸蛋白激酶1/2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
懸浮細(xì)胞: 一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi),加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),如要高濃度可先離心1000rpm,5min后加入*培養(yǎng)基,輕輕吹勻后,分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。需要指出的是,在不同的科研小組中這些術(shù)語的定義會有所不同。許多研究員不用細(xì)胞系這個詞表示細(xì)胞群除非細(xì)胞經(jīng)過了遺傳改造。

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