禽呼腸孤病毒PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶(hù)只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng)，具有廣泛的用途。

原理是由一對(duì)引物介導(dǎo)，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。

產(chǎn)品名稱(chēng)	規(guī)格	分類(lèi)
禽呼腸孤病毒PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商	50T	PCR檢測(cè)試劑盒

PCR基本操作：
?
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶(hù)盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱(chēng)和ID號(hào)；
3）客戶(hù)盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi)，探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR
禽呼腸孤病毒PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商 解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica少根根 Rhizopus arrhizus

芝林（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Sesamolin

 大豆慢生根瘤 Bradyrhizobium japonicum金耳 Tremella aurantialba

芝 質(zhì)量HPLC≥98%，BR Sesamin

 泡盛曲 Aspergillus awamori大鼠卵巢成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)

槲皮-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品 Quercetin 3-O-glucoside-7-O-rhamnoside

 MCF-7(人細(xì)胞)小鼠淋巴瘤細(xì)胞

芝(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品 Sesamin

 淡紫擬青 Paecilomyces lilacinus戊糖桿 Lactobacillus pentosus

知母皂苷A3(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量HPLC(ELSD)>97%，標(biāo)準(zhǔn)品 Timosaponin A3

 HCT-8全細(xì)胞裂解液香菇 Lentinula edodes

知母皂苷BII（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Timosaponin BII

 釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae95-D(人高轉(zhuǎn)移肺細(xì)胞)

2',3'-二脫氧鳥(niǎo)苷(ddG) 質(zhì)量>97%,進(jìn)分 2',3'-Dideoxyguanosine

 宇佐曲 Aspergillus usamii糖化酵母 Saccharomyces diastaticus

知母皂苷E(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Anemarsaponin EPAFAHG英文名稱(chēng)：RNF61細(xì)胞周期檢測(cè)點(diǎn)激酶1體

p47英文名稱(chēng)：Muscarinic Acetylcholine receptor M3鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1體

PAPP A2英文名稱(chēng)：MLH1尾側(cè)型同源轉(zhuǎn)錄因子2/3體

PGCP英文名稱(chēng)：Angiotensin II Type 2 Receptor周期H體

phospho-P53(Ser315)英文名稱(chēng)：MARCO6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框15體

Pokemon英文名稱(chēng)：Myf6載脂蛋白A1體

PALB2英文名稱(chēng)：MBD1抑癌因p14體

Parvalbumin英文名稱(chēng)：Morphine (C1F3)抑癌因p16體
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。