原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。

PCR基本操作：
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實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
犬瘟熱病毒PCR檢測試劑盒供應商 EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細胞TMB Kit/TMB底物顯色試盒（可溶型）

艾格列凈;依帕列凈;恩格列嗪 質(zhì)量>99%,SGLT-2抑制 Empagliflozin; BI-10773

 釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae球亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

BQ123 質(zhì)量>95%,BR BQ-123

 肝細胞HBV病株枯草芽胞桿 Bacillus subtilis

甘羅銨（標準品) 質(zhì)量含量測定 Glycopyrrolate

 玉蜀黍赤 Gibberella zeae香拴

泛影（標準品） 質(zhì)量鑒別 diatrizoic acid

 熱帶假絲酵母 Candida tropicalisH4-IIE(大鼠肝細胞 )

磺（標準品） 質(zhì)量檢查 Sulfanilamide

 柄金錢(金針菇) Flammulina velutipes球亞種 Lactococcus lactis subsp. Lactis

磺嘧啶(標準品) 質(zhì)量含量測定 Sulfadiazine

 小鼠支氣管上皮細胞*培養(yǎng)苜蓿中華根瘤 Sinorhizobium meliloti

磺嘧啶 質(zhì)量>99%,BR Sulfadiazine

 人大隱靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)S-180(小鼠肉瘤細胞)

炔諾孕（標準品） 質(zhì)量含量測定 NorgestrelPBX2英文名稱：MGAT5化酪蛋白激酶casein kinase Iα體

PBX4英文名稱：MIIP化酪蛋白激酶casein kinase Iα體

Pumilio 2英文名稱：MAP1B肌動蛋白調(diào)節(jié)蛋白CAPG體

PMFBP1英文名稱：MSH3Ⅰ型膠原/1型膠原a1體

PBX3英文名稱：MDGA2Ⅲ型膠原蛋白/膠原蛋白3/3型膠原蛋白體

PHYHIP英文名稱：MYRIPCD96體

P4HB英文名稱：Myelin PLP貓眼綜合征染色體候選因2體

PKA C alpha+beta英文名稱：MCSF1號染色體開放閱讀框146體
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。