沿岸單孢子蟲PCR檢測試劑盒進(jìn)口是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng)，具有廣泛的用途。

原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。

產(chǎn)品名稱	英文名稱	分類
沿岸單孢子蟲PCR檢測試劑盒進(jìn)口	Haplosporidium costalePCR	PCR檢測試劑盒

PCR基本操作：
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實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
沿岸單孢子蟲PCR檢測試劑盒進(jìn)口Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257)  化絲裂原活化蛋白激酶激酶4體進(jìn)口/國產(chǎn)DQX1  DQX1蛋白體

Phospho-SEK1/MKK4 (Thr261)  化絲裂原活化蛋白激酶激酶4體進(jìn)口/國產(chǎn)DPP9/DPRP2  二肽肽酶9體

Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257/Thr261)  化絲裂原活化蛋白激酶激酶4體進(jìn)口/國產(chǎn)DPP8/DPRP1  二肽肽酶8體

phospho-MEK5(Ser311+Thr315)  化絲裂原活化蛋白激酶激酶5體進(jìn)口/國產(chǎn)Matriptase 2  膜型絲蛋白酶2體

phospho-MEK5(Ser129)  化絲裂原活化蛋白激酶激酶5體進(jìn)口/國產(chǎn)CYBR1  細(xì)胞色B還原酶1體

MEK6  絲裂原活化蛋白激酶MKK6體進(jìn)口/國產(chǎn)UQCRC1  輔酶細(xì)胞色C還原酶核心蛋白1體

Phospho-MEK6 (Ser207)  化絲裂原活化蛋白激酶MKK6體進(jìn)口/國產(chǎn)TXNRD1  硫氧環(huán)蛋白還原酶1體ACS級，99%98%5gOT檢查Anti-ABP  雄激結(jié)合蛋白體Anti-ABP  雄激結(jié)合蛋白體48T/96T99%25gWP

高純，98%98%1gLFHPLC法含量測定Anti-Adenylyl cyclase/AC  苷環(huán)化酶體Anti-Adenylyl cyclase/AC  苷環(huán)化酶體48T/96T99%5gLA

高純，98%AR,99%250mgLBPHPLC法有關(guān)物質(zhì)檢查Anti-ACE1  血管緊張轉(zhuǎn)換酶ACE1體Anti-ACE1  血管緊張轉(zhuǎn)換酶ACE1體48T/96T97%1gLDH
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。