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人腦瘤細胞;SF763培養(yǎng)多少錢
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貨物所在地: 上海上海市
地: 進口/國產
更新時間: 2025-03-03 21:00:07
期: 2025年3月3日--2025年9月3日
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(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

產品簡介

人腦瘤細胞;SF763培養(yǎng)只能用于科研,不得用于臨床。應用公司細胞庫細胞株種類齊全:大鼠腹水癌細胞、腫瘤細胞、正常細胞、耐藥細胞株。細胞狀態(tài)良好,飽滿,光澤度好,*,專業(yè)技術指導。歡迎廣大科研用戶!

詳細介紹

細胞名稱   人腦瘤細胞;SF763培養(yǎng)
形態(tài)特性 多角 

品牌 貼壁生長 

特征特性

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS:

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1:

3傳代;3~4天1次。  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 

支原體檢測 培養(yǎng)法(-) 

STR Amelogenin:X;CSF1PO:9,10;D13S317:10,12;D16S539:10;D18S51:16;D19S433:13,15;D21S11:27,30;D2S1338:19;D3S1358:15,20;D5S818:12;D7S820:11,12;D8S1179:13,14;FGA:22;TH01:9;TPOX:10,11;vWA:16,17;

同工酶

染色體  

使用權限 A類
庫存狀態(tài):現(xiàn)貨
細胞規(guī)格:株
質控標準:無支原體、無污染、符合標準
運輸方式:新鮮運輸和凍存管運輸
貨期:新鮮運輸需要1-2周,凍存管運輸?shù)男枰?-3天
本公司的人腦瘤細胞;SF763培養(yǎng)采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10^5cells/瓶;細胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-CD99/E2 antigen/FITC 熒光素標記CD99抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

CTBP1(C-terminal binding protein 1) C端結合蛋白1抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

芳香烴受體抗體 Anti-AHR 0.1ml

ZNF239 英文名稱: 鋅指蛋白239抗體 0.2ml

DP1 英文名稱: 轉錄因子DP1抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-FAK(Tyr925) 磷酸化粘著斑激酶抗體 規(guī)格 0.1ml

CTBP1(C-terminal binding protein 1) C端結合蛋白1抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
tTG-IgA(Human Anti-tissue transglutaminase IgA) ELISA kit 人抗組織轉谷氨酰胺酶抗體IgAMulti-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-IFN-Alpha 2b 干擾素α2b抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh MAP3K2/MKK2 原活化蛋白激酶激酶2抗體 規(guī)格 0.1ml

LDH(Human Lactate Dehydrogenase) ELISA Kit 人乳酸脫氫酶 96T

RAD21 英文名稱: 核基質蛋白21抗體 0.2ml

C6orf50 英文名稱: 6號染色體開放閱讀框50抗體 0.2ml

Anti-IFN-Alpha 2b 干擾素α2b抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
人WNT1可誘導信號轉導途徑蛋白1(WISP1)ELISA試劑盒人96T31.2-2000 pg/mL大鼠白介素15(IL15)ELISA試劑盒,英文名:IL15 ELISA KiISA Kit for Homocysteine小鼠過氧化還原酶1(PRDX1)ELISA試劑盒,英文名:PRDX1 ELISA KiISA Kit for Human Haptoglobin-related protein小鼠促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)ELISA試劑盒,英文名:TPPP ELISA KiISA Kit for Human Interleukin-20 receptor subunit alpha小鼠TGFβ誘導早期應答基因1(TIEG1)ELISA試劑盒,英文名:TIEG1 ELISA KiISA Kit for Human Keratin, type I cytoskeletal 13大鼠組織蛋白酶K(cath-K)ELISA試劑盒,英文名:cath-K ELISA KiISA Kit for Human Hepatitis B virus X-interacting protein大鼠血小板衍生生長因子A(PDGF-A)ELISA試劑盒,英文名:PDGF-A ELISA Kit人重組激活基因2(RAG-2)ELISA試劑盒人96T0.312-20 ng/mL大鼠轉化受體電位陽離子通道亞家族M成員4(TRPM4)ELISA試劑盒,英文名:TRPM4 ELISA Kit

豚鼠乙型肝炎病毒表面抗體(HBsAb)ELISA試劑盒,英文名:HBsAb ELISA KiISA Kit for Human Sialic acid-binding Ig-like lectin *鼠血管生成素2(ANGPT2)ELISA試劑盒,英文名:ANGPT2 ELISA Kit小鼠血清淀粉樣蛋白A3(SAA3)ELISA試劑盒人96T78-5000 pg/mL大鼠羧肽酶N2(CPN2)ELISA試劑盒,英文名:CPN2 ELISA KiISA Kit for Human Protein S100-B大鼠葡萄糖6磷酸異構酶(GPI)ELISA試劑盒,英文名:GPI ELISA Kit人α-球蛋白轉錄因子CP2( Alpha-globin transcription factor CP2)ELISA試劑盒人96T0.156-10 ng/mL大鼠金屬硫蛋白3(MT3)ELISA試劑盒,英文名:MT3 ELISA KiISA Kit for Human Tumor necrosis factor receptor superfamily member 11A大鼠骨形成蛋白6(BMP6)ELISA試劑盒,英文名:BMP6 ELISA Kit人泛醌蛋白1(Ubiquilin-1)ELISA試劑盒人96T0.156-10 ng/mL大鼠蛋白激酶抑制因子β(PKIβ)ELISA試劑盒,英文名:PKIβ ELISA Kit
檸檬酸鹽溶液-即枸櫞酸鹽 2L/袋 10mM pH 6.0,低背景著色

VGAT 英文名稱: 基丁酸轉運蛋白VGAT抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-B-Raf (Thr401) 磷酸化B-Raf抗體 規(guī)格 0.1ml

Matriptase 蛋白裂解酶(一種新的癌基因)抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

DDIT4L 英文名稱: DNA損傷誘導轉錄樣蛋白4抗體 0.2ml

Anti-AMPK alpha 2 腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
人腦瘤細胞;SF763培養(yǎng)NGN3(neurogenin 3; Neurog3) 神經(jīng)元素3抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

Anti-APOE 載脂蛋白E抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ATRIP (Ser68+Ser72) 系統(tǒng)性紅斑狼瘡先關蛋白TREX1抗體 規(guī)格 0.1ml

山羊抗大鼠 IgG(H+L)/AP 0.1ml 美國Jackson公司分裝

VPAC2R 英文名稱: 腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體-II/血管活性腸肽受體-II抗體 0.1ml

Desmoglein 2 英文名稱: 橋粒芯糖蛋白2抗體 0.1ml

Anti-APOE 載脂蛋白E抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
人腦瘤細胞;SF763培養(yǎng)復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

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