溶酶體染色試劑盒(綠色熒光)-L01公司*的商品：亞二磷二硫代四乙酯Human, Mouse, Rat
亞磷二酯Human, Mouse, Rat
亞磷三酯Human
亞磷三辛酯Human, Mouse, Rat
亞磷三正丁酯Human
亞膦三異酯Human, Mouse
亞硝四氟酯Human
亞硝乙酯Human, Mouse
亞硝正丁酯Human

產品屬于：

商品介紹：

L系列探針可自由穿過細胞膜，適用于觀察溶酶體內部生物合成及相關發(fā)病機理。

L系列溶酶體探針具有多種顏色可以選擇，可根據情況對樣品進行多色標記實驗。除了本試劑盒的綠色熒光探針，我公司還可以提供紅色、藍色、橙色等顏色的染色試劑盒。

儲存條件：染料-20℃避光保存；稀釋液2-8℃保存。

有效期：六個月。
培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

菊苣（毛菊苣）（標準品）英文名稱： Triphenyl phosphateGCNT1葡萄糖轉移抗體包裝1g

菊苣英文名稱： Tricosane胰島樣生長因子1受體相互作用蛋白1抗體包裝5g

菊苣（標準品）英文名稱： Undecane鳥苷環(huán)化α1/GCS-α-1抗體包裝1g

橘葉（標準品）英文名稱： Undecanoic acidG蛋白偶聯受體125抗體包裝5g

巨大戟(標準品)英文名稱： Adipic acidG蛋白偶聯受體84抗體包裝5g

具棲冬青苷(標準品)英文名稱： AcetamideG蛋白偶聯受體G2A抗體包裝1g

瞿麥（標準品）英文名稱：  p-AnisaldehydeG蛋白偶聯受體1抗體包裝5g

卷柏(墊狀卷柏)（標準品）英文名稱： Bis(2-ethylhexyl) sebacateG蛋白偶聯受體100抗體包裝100mg

卷柏(卷柏)（標準品）英文名稱： 1,4-ButanediolG蛋白偶聯受體101抗體包裝25mg

決明蒽醌;美決明子（標準品）英文名稱： (±)-1,2,4-ButanetriolG蛋白偶聯受體103抗體包裝25g

決明子（標準品）英文名稱： Methyl decanoateG蛋白偶聯受體110抗體包裝5g

決明子（小決明）（標準品）英文名稱： Methyl laurateG蛋白偶聯受體12抗體包裝1mg

爵床（標準品）英文名稱： Methyl palmitate腫瘤血管內皮標志物/G蛋白偶聯受體124抗體包裝5mg

咖啡乙酯（標準品）英文名稱： Methyl salicylateG蛋白偶聯受體58抗體包裝100g

卡瓦胡椒A英文名稱： Methyl oleateG蛋白偶聯受體128抗體包裝25g

芽孢桿菌Bacillus│sp. 質量規(guī)格：含量測定,標準品輕鏈鐵蛋白試劑盒檸檬 ;Citric acid

?？曝愄厥暇?/span>Cobetia│marina 質量規(guī)格：>99%,CP,AR試劑盒檸檬烯;Cinene

茄鏈格孢菌Alternaria│solani Sorauer 質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品青少年2型血色沉著癥/幼年型血色病相關蛋白2試劑盒女貞苷;ligustroflavone
溶酶體染色試劑盒(綠色熒光)-L01鎢

其他 (T-4)-二氫合鎢；鎢(VI)

英文名稱： Tungstic acid

其他英文名稱： Orthotungstic acid

產品規(guī)格： GR

包裝：100克/500克

產品規(guī)格： AR

包裝：100克/500克

CAS號：7783-03-1

H2WO4=249.86

級別：GR

鐵：≤0.005%

砷：≤0.02%

鉬：≤0.02%

灼燒殘渣：≤0.1%

鈣：≤0.01%

總硫化合物：≤0.02%

級別：AR

灼燒殘渣：≤0.15%

鈣：≤0.01%

總硫化合物：≤0.02%

性狀：黃色至淺黃綠色粉末。加熱至100～110℃緩慢地成脫水狀態(tài)(2WO3•H2O)，高熱即由nWO3•H2O變成三氧化鎢。溶于氫氟，緩溶于苛性堿溶液，不溶于水和其他類。相對密度 5.5。有刺激性

用途：生化研究。紡織品媒染劑。塑料。鎢合金及鎢絲

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。