XTT細菌增殖及細菌毒性檢測試劑公司*的商品：順鉑耐藥相關蛋白9抗體L-上腺素(標準品) Sumatriptan succinate
22號染色體開放閱讀框40抗體L-絲(標準品) Streptomycin Sulphate
嗜粒趨化蛋白3抗體L-天門冬(標準品) Streptomycin Sulphate
21號染色體開放閱讀框33抗體L-巖藻糖(標準品) Dihydrostreptom

產品屬于：

商品介紹：

操作方法

1. 96 孔板加入細菌100μL/孔（約1×104），置37℃ 5%CO2 細菌培養(yǎng)箱培養(yǎng)24 小時。2.加入適當濃度的受試化合物。3.將96 孔板在37℃，含5% CO2 空氣及100%濕度的細菌培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4. 向各孔中加入20 μl 的XTT 工作液。

5. 37℃下孵育1~4 小時。

6. 酶標儀在450nm 波長處檢測每孔的光密度。
培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

DAB2互作蛋白(DAB2IP)elisa試劑盒英文名稱：DAB2IP ELISA Kit磷化癌易感基因1抗體包裝100mg

C型鈉尿肽(CNP)elisa試劑盒英文名稱：CNP ELISA Kit磷化癌易感基因1抗體包裝25mg

C肽(C-Peptide)elisa試劑盒英文名稱：C-Peptide ELISA Kit磷化非受體性蛋白酪激酶ETK抗體包裝1g

C反應蛋白(CRP)elisa試劑盒英文名稱：CRP ELISA Kit磷化B-Raf抗體包裝5g

CXC趨化因子受體4(CXCR4)elisa試劑盒英文名稱：CXCR4 ELISA Kit癌易感基因相互作用蛋白1抗體包裝500g

CXC趨化因子受體3(CXCR3)elisa試劑盒英文名稱：CXCR3 ELISA Kit磷化癌易感基因相互作用蛋白1抗體包裝100g

CXC趨化因子配體16(CXCL16)elisa試劑盒英文名稱：CXCL16 ELISA Kit磷化相關死亡促進因子抗體包裝500g

CXC趨化因子13(Cxcl13/Blc/Scyb13)elisa試劑盒英文名稱：Cxcl13/Blc/Scyb13 ELISA Kit磷化BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體包裝1g

CD8分子(CD8)elisa試劑盒英文名稱：CD8 ELISA Kit磷化BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體包裝1g

CD4分子(CD4)elisa試劑盒英文名稱：CD4 ELISA Kit磷化B-Raf抗體包裝1g

CD45分子(CD45)elisa試劑盒英文名稱：CD45 ELISA Kit磷化B-Raf抗體包裝25g

CD44分子(CD44)elisa試劑盒英文名稱：CD44 ELISA Kit磷化Bcl-xL蛋白抗體包裝5g

CD3分子(CD3)elisa試劑盒英文名稱：CD3 ELISA Kit高表達神經上皮蛋白BTG3抗體包裝1g

CD34分子(CD34)elisa試劑盒英文名稱：CD34 ELISA KitB遷移基因4抗體包裝25g

CD33分子(CD33)elisa試劑盒英文名稱：CD33 ELISA KitBCL2相互作用蛋白質抗體包裝5g

血管內皮遷移蛋白抗體肝核因子1β(HNF1β)Deltarasin is a small molecular inhibitor of KRAS-PDEδ interaction with Kd of 38
XTT細菌增殖及細菌毒性檢測試劑硬脂鋰

其他 十八鋰

英文名稱： Lithium stearate

其他英文名稱： Stearic acid lithium salt

產品規(guī)格： LR

包裝：100克/500克

CAS號：4485-12-5

C18H35LiO2=290.42

級別：LR

含量(以Li2O計)：5.0～5.6%

干燥失重：≤1.0%

氯化物：≤0.2%

性狀：粉末。微溶于水,不溶于乙和乙乙酯。相對密度1.025。熔點220℃。

用途：生化研究。粉末冶金潤滑劑。高溫潤滑劑。石油工業(yè)腐蝕抑制劑

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。