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蛋白A純化預(yù)裝柱

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更新時(shí)間:2022-04-20 10:50:00瀏覽次數(shù):254

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1ml
貨號(hào) FS-X9619 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
蛋白A純化預(yù)裝柱正在出售的產(chǎn)品:同型半胱(HA)elisa試劑盒英文名稱:HA ELISA Kit泛素連接酶蛋白CHFR抗體包裝5g

通用轉(zhuǎn)錄因子ⅡH肽1(GTF2H1)elisa試劑盒英文名稱:GTF2H1 ELISA KitCullin1抗體包裝1g

調(diào)節(jié)激活正常T-細(xì)胞表達(dá)分泌因子(RANTES)elisa試劑盒英文名稱:RANTES ELISA Kit肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白CFL抗體包裝25

詳細(xì)介紹

中文名稱:蛋白A純化預(yù)裝柱

英文名稱:Protein A 4FF Chromatography Column, 1ML

產(chǎn)品規(guī)格:1ml

發(fā)貨周期:1~3天

本品Protein A 4FF Chromatography Column,1ml是一種裝填了Protein A Agarose Resin 4FF的中壓預(yù)裝柱,規(guī)格1ml,預(yù)裝柱具有標(biāo)準(zhǔn)接口,可以適配商品化的各類中壓色譜系統(tǒng),如?KTA 等,方便客戶操作。

天然蛋白A(Protein A)是一種發(fā)現(xiàn)于的細(xì)胞壁表面蛋白,與分離自G型或C型鏈球菌屬的蛋白G類似,主要通過與免疫球蛋白(Ig)的Fc區(qū)相互作用,結(jié)合大多數(shù)哺乳動(dòng)物的IgG,可用于多種抗體(單抗和多抗)的分離純化。在與不用的免疫球蛋白亞類的結(jié)合特性上,ProteinA 和Protein G結(jié)合性能不太一樣(詳見附錄1)。


本品使用的是基因改造后的蛋白A,不僅維持其本身的Ig親和特性,同時(shí)也去除了天然蛋白本身的非主要結(jié)合域以降低非特異性結(jié)合,Protein A Agarose Resin 4FF以高度交聯(lián)的瓊脂糖凝膠為基質(zhì),重組Protein A為配基,具有很高的物理化學(xué)穩(wěn)定性,可以在相對(duì)較高的流速下進(jìn)行抗體的純化,適用于工業(yè)客戶。利用本品經(jīng)過一步親和層析,即可從腹水、血清和培養(yǎng)液等樣品中得到高純度的抗體,使用方便,應(yīng)用廣泛。

基質(zhì)(Matrix):高度交聯(lián)的4%瓊脂糖微球

配體(Ligand):重組蛋白A

孔徑(Bead size):45-165μm

最大流速(Flowmax):0.3MPa,3bar

儲(chǔ)存緩沖液:含20%乙醇的1×PBS

載量(Capacity):>40mg human IgG/ml 基質(zhì)

pH范圍:3-12

儲(chǔ)存條件:4℃,有效期兩年

注意事項(xiàng):

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會(huì)增加空白吸收,從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性,則測(cè)定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對(duì)較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè),MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

脫氧核糖核酶Ⅰ樣2(DNASE1L2)elisa試劑盒英文名稱:DNASE1L2 ELISA Kit1號(hào)染色體開放閱讀框52抗體包裝100g

脫氧核糖核酶Ⅰ(DNASE1)elisa試劑盒英文名稱:DNASE1 ELISA Kit1號(hào)染色體開放閱讀框67抗體包裝25g

脫氧吡啶酚(DPD)elisa試劑盒英文名稱:DPD ELISA Kit1號(hào)染色體開放閱讀框83抗體包裝1g

突觸素(SYP)elisa試劑盒英文名稱:SYP ELISA Kit富含半胱分泌蛋白3抗體包裝250mg

突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)elisa試劑盒英文名稱:SYT1 ELISA Kit腫瘤/抗原26抗體包裝100g

突觸極蛋白2(SYNPO2)elisa試劑盒英文名稱:SYNPO2 ELISA Kit周期蛋白依賴性激酶抑制劑2C抗體包裝25g

突觸核蛋白α(SNCα)elisa試劑盒英文名稱:SNCα ELISA KitCullin2抗體包裝1g

透明質(zhì)結(jié)合蛋白1(HABP1)elisa試劑盒英文名稱:HABP1 ELISA Kit鈣調(diào)蛋白激酶CaMK1D抗體包裝250mg

頭蛋白(NOG)elisa試劑盒英文名稱:NOG ELISA KitCHX10蛋白抗體包裝1g

銅離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶β肽(ATP7β)elisa試劑盒英文名稱:ATP7β ELISA Kit畸胎瘤衍化生長(zhǎng)因子單克隆抗體(C端)包裝25g

銅藍(lán)蛋白(CP)elisa試劑盒英文名稱:CP ELISA Kit周期蛋白依賴性激酶抑制劑2B抗體包裝5g

同種異體移植炎癥因子1(AIF1)elisa試劑盒英文名稱:AIF1 ELISA Kit畸胎瘤衍化生長(zhǎng)因子單克隆抗體包裝1g

燕麥鐮刀菌Gibberella│avenacea R.J. Cook 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品組蛋白去乙?;冈噭┖兄撛碥赵?Gitogenin

紅平菇Pleurotus│sp. 質(zhì)量規(guī)格:含量674-786ug /mg,USP30組蛋白賴N-基轉(zhuǎn)移酶SETD7試劑盒澤瀉C-23-醋酯;Alisol C
蛋白A純化預(yù)裝柱乙酰基乙酰胺

其他 N-乙?;阴0罚?-氧-N-基丁酰胺;3-氧代-N-基丁酰胺;α-乙酰代乙酰胺;乙酰代乙酰胺;N-乙酰乙酰胺;3-氧代-N-基丁酰胺

英文名稱: AAA

其他英文名稱: Acetoacetanilide;α-Acetoacetanilide;α-Acetylacetanilide;β-Ketobutyranilide

產(chǎn)品規(guī)格: CP,98%

包裝:250克

CAS號(hào):102-01-2

C10H11NO2=177.2

級(jí)別:CP

含量:≥98.0%

熔點(diǎn):82~86℃

乙溶解試驗(yàn):合格

灼燒殘?jiān)?/span>≤0.2%

性狀:結(jié)晶性粉末。溶于乙、、熱及苛性鈉溶液,微溶于水,難溶于水及碳鈉溶液。在空氣中較穩(wěn)定,與三氯化鐵溶液作用變成青紫色。閃點(diǎn):162℃;密度:1.26

用途:生化研究。是染料、顏料及農(nóng)藥的中間體,用于吡唑啉酮;性絡(luò)合黃GR;中性深黃GL,中性RL;顏料耐曬黃G等。

保存:RT

操作規(guī)程:

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000~0000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)

 


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