小鼠淋巴管內皮細胞公司正在出售的產品：人肝癌細胞；HomosapienscelllineHepB1.2小鼠雜交瘤細胞；HBRP12-2中國倉鼠卵巢細胞（亞系克?。籆HOHu164SCF17小鼠雜交瘤細胞；HBBR96小鼠雜交瘤細胞；HBRP3-12小鼠雜交瘤細胞；HBBR96小鼠雜交瘤細胞；HB8H7A磷脂爬行5(PLSCR5)ELISA試劑盒磷脂爬行4(PLSCR4)ELISA試劑盒磷脂爬行3

組織來源：淋巴組織

種屬來源：小鼠

細胞簡介：小鼠淋巴管內皮細胞分離自淋巴組織；淋巴管由毛細淋巴管匯合而成。其形態(tài)結構與靜脈相似，但管徑較細，管壁較薄。淋巴管根據其位置分為淺、深二種。 它們管位于皮下，常與淺靜脈伴行，收集皮膚和皮下組織的淋巴。淋巴管在向心行程中，通常經過一個或多個淋巴結，從而把淋巴細胞帶入淋巴液。淋巴系統(tǒng)對于維持人體內環(huán)境的穩(wěn)定，引流組織間隙的體液，免疫功能的發(fā)揮具有重要的意義，這些功能的發(fā)揮與淋巴管內皮細胞的功能密切相關。同時在炎癥及腫瘤過程中，淋巴管生成參與了組織的修復及腫瘤的轉移。

培養(yǎng)基：ECM基礎培養(yǎng)基：，F(xiàn)BS，Penicillin，Streptomycin等；

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：內皮細胞樣

傳代特性：可傳1-2代

消化液：0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
一、細胞基本屬性

二、細胞培養(yǎng)狀態(tài)

發(fā)貨時發(fā)送細胞電子版照片

三、使用方法

小鼠淋巴管內皮細胞是一種貼壁細胞，細胞形態(tài)呈內皮細胞樣，在技術部標準操作流程下，細胞可傳2-3代；建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。

客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4)待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀；

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)經1000rpm，離心5min，丟棄上清，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶內；

4)待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預熱)。

5)原瓶內貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性，貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等）時，需要對實驗器皿進行包被，以增強細胞貼壁性，避免細胞因沒貼好影響實驗；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%），依據細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。

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四、注意事項

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術部溝通；由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。