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小鼠口腔上皮細胞

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更新時間:2023-04-21 13:49:46瀏覽次數(shù):258

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 口腔黏膜組織
小鼠口腔上皮細胞的相關產品:NCI-H3122人非小肺癌 細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基125MLNCI-H3122人非小肺癌 細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基500MLNCI-H446人小肺癌細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基125MLNCI-H446人小肺癌細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基500MLNCI-H460 [H460] 人大肺癌細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基125ML

詳細介紹

產品屬性:

產品名稱

規(guī)格

組織來源

小鼠口腔上皮細胞

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

口腔黏膜組織

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自口腔黏膜組織;口腔上皮細胞是一種上皮細胞,呈扁平、多邊形,形狀不規(guī)則。口腔各壁都有黏膜覆蓋,口腔上皮細胞主要分布在口腔兩側頰部。上皮的垂直切面上,細胞形狀不一。緊靠基膜的一層基底細胞為矮柱狀,為具有增殖分化能力的干細胞,部分子細胞向淺層移動?;讓右陨鲜菙?shù)層多邊形細胞,再上為幾層梭形或扁平細胞。僅靠近表面幾層細胞為扁平狀,基底層細胞能不斷分裂增生,以補充表層衰老或損傷脫落的細胞。復層扁平上皮深層的結締組織內有豐富的毛細血管,有利于復層扁平上皮的營養(yǎng)。

5.方法簡介:

實驗室分離的先中性dan白消化、后胰dan白 - 膠原混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  上皮細胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

線粒體核糖體蛋白L23抗體 ZUFSP蛋白封閉多肽 人S轉移TT(GSTπ)ELISA試劑盒

7號染色體開放閱讀框39抗體 細胞內流鉀通道蛋白Kir4.1封閉多肽 人轉移6抗體(IgM)試劑盒ELISA

肌動蛋白γ1抗體 氧化固醇結合蛋白8封閉多肽 人轉移2抗體(IgG)ELISA檢測試劑盒

電壓依賴性鈣通道Cav2.1抗體 白細胞介17受體E封閉多肽 人轉移2抗體(IgA)ELISA試劑盒

糖皮質激受體單克隆抗體 果糖1,6-二磷酯封閉多肽 人谷氨脫羧自身抗體IgM(GAD-Ab-IgM)試劑盒ELISA

自噬微管相關蛋白輕鏈3抗體 磷化細胞周期檢測點激2封閉多肽 人谷氨脫羧自身抗體IgG(GAD-Ab-IgG)檢測試劑盒elisa

髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗體 RSPO2蛋白封閉多肽 人谷氨脫羧65(GAD65)抗體(IgG)ELISA試劑盒

鋅指蛋白259抗體 HEATR4蛋白封閉多肽 人谷氨脫羧65(GAD65)試劑盒ELISA

磷化原癌蛋白CBL2抗體 鋅指蛋白AN1封閉多肽 人谷氨受體(NMDAR)ELISA檢測試劑盒

磷化核因子κB抑制蛋白α抗體體 核通道蛋白SEH1L封閉多肽 人谷氨谷草轉氨2,線粒體(谷草轉氨2)(GOT2)ELISA試劑盒

磷化非受體型酪氨蛋白激Tnk1抗體 MAMDC2蛋白封閉多肽 人谷氨-半胱氨連接調節(jié)亞基(GCLM)試劑盒ELISA

小泛相關修飾蛋白1抗體 跨膜蛋白132D封閉多肽 人谷氨[NMDA]受體亞基ε-2(NR-2)抗體檢測試劑盒elisa

鈉鉀ATP通道蛋白抗體 FosB封閉多肽 人谷氨[NMDA]受體亞基ε-2(NR-2)ELISA試劑盒

黑色瘤相關抗原B10抗體 4號染色體開放閱讀框32封閉多肽 人鉤端螺旋體IgG(Leptospira)試劑盒ELISA

角蛋白相關蛋白KAP8.1抗體 FAM208B蛋白封閉多肽 人弓蛔蟲(Tc)抗體(IgG)ELISA檢測試劑盒

磷化T細胞活化連接蛋白抗體 20號染色體開放閱讀框79封閉多肽 人庚型肝炎病毒抗體(IgM)ELISA試劑盒

血管內皮生長因子A Klotho多肽蛋白封閉多肽 人庚型肝炎病毒(HGV)抗原試劑盒ELISA

PE-Cy7標記小鼠抗人CD22單克隆抗體 P170蛋白封閉多肽 人庚型肝炎病毒(HGV)抗體(IgG)檢測試劑盒elisa
小鼠口腔上皮細胞YAC-1小鼠淋巴瘤細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:YAC-1細胞專用培養(yǎng)基500ML

9L/lacZ大鼠膠質肉瘤細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:9L/lacZ細胞專用培養(yǎng)基125ML

9L/lacZ大鼠膠質肉瘤細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:9L/lacZ細胞專用培養(yǎng)基500ML

A7r5大鼠胸大動脈平滑肌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:A7r5細胞專用培養(yǎng)基125ML

A7r5大鼠胸大動脈平滑肌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:A7r5細胞專用培養(yǎng)基500ML

AR42J大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:AR42J細胞專用培養(yǎng)基125ML

AR42J大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:AR42J細胞專用培養(yǎng)基500ML

 


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