大鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：絲氨suan抑制劑A10(SERPINA10)重組蛋白英文名稱：Recombina Serpin A10 (SERPINA10)產(chǎn)品名稱：二氫嘧啶脫氫mei(DPYD)重組蛋白英文名稱：Recombina Dihydropyrimidine Dehydrogenase (DPYD)產(chǎn)品名稱：二氫嘧啶脫氫mei(DPYD)重組蛋白英文名稱：Recom

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自臍帶；臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu)。原來是由羊膜包卷著卵黃囊和尿膜的柄狀伸長部而形成的。臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈，卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。當(dāng)卵黃囊及其血管退化，臍動脈和臍靜脈就發(fā)達(dá)起來，在這些間隙中可以看到疏松的膠狀的間充質(zhì)。在子宮中，子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細(xì)血管，與胎盤的子體部胎兒毛細(xì)血管靠近，在此處母體和胎兒的血液間進(jìn)行CO2和O2，代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動脈將胎兒來的廢物運(yùn)送至胎盤，臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運(yùn)送給胎兒。后由子宮靜脈將來自胎兒的代謝廢物運(yùn)走，某種激素和抗體等也通過臍帶從母體移交給胎兒。臍帶中含有大量的干細(xì)胞，干細(xì)胞是生命的種子，它會分化成機(jī)體的各種細(xì)胞，結(jié)出各種不同的果實(shí)——血液細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、骨骼細(xì)胞等。干細(xì)胞是具有自我更新、高度增殖和多項(xiàng)分化潛能的細(xì)胞群體；這些細(xì)胞可以通過分裂維持自身細(xì)胞的特性和數(shù)量，又可進(jìn)一步分化為各種組織細(xì)胞，從而在組織修復(fù)等方面發(fā)揮積極作用。間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)是一種具有高度自我更新和多向分化潛能的干細(xì)胞。在不同的誘導(dǎo)條件下，可分化為多種造血細(xì)胞以外的組織細(xì)胞，并具有造血支持、免疫調(diào)節(jié)、組織修復(fù)等作用；目前，多用于風(fēng)濕免疫疾病的治療。間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細(xì)胞，存在于骨髓、脂肪組織、臍血及多種胎兒組織。它可分泌多種細(xì)胞因子及生長因子，促進(jìn)造血干細(xì)胞(HSC)的增殖與分化。MSCs還具有免疫調(diào)節(jié)、抗炎和組織修復(fù)作用，可減輕移植物抗宿主病(GVHD)及其他移植相關(guān)并發(fā)癥。

5.方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用組織貼塊法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)CD90免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

myocardin相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體　轉(zhuǎn)錄因子HES2封閉多肽　人糖化低密度脂蛋白(Gly-LDL)ELISA試劑盒

抑制βB/Inhibin β B抗體　RAS蛋白樣激活劑1封閉多肽　人羰基還原[NADPH] 1(CBR1/CBR/CRN)試劑盒ELISA

Bcl-2單克隆抗體　Bcl-2結(jié)合抑凋亡蛋白2封閉多肽　人碳酐9(CA9)ELISA檢測試劑盒

TRIOBP蛋白抗體　內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氧化物蛋白Ero1-Lα封閉多肽　人碳酐6(CA-6)ELISA試劑盒

原癌基因K-ras抗體　間隙連接蛋白30/GJB6封閉多肽　人碳酐3(CA3)試劑盒ELISA

陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1抗體　生長休止特定蛋白2封閉多肽　人碳酐12(CA-12)檢測試劑盒elisa

蛋白香葉烯基轉(zhuǎn)移1α抗體　耳聾常染色體顯性遺傳相關(guān)蛋白1封閉多肽　人碳酐(CA)ELISA試劑盒

孕激受體β（MPRβ）抗體　陽離子通道精子相關(guān)蛋白3封閉多肽　人肽聚糖識別蛋白L(PGRP-L)試劑盒ELISA

磷化黑色瘤細(xì)胞粘附分子CD146抗體　慶大霉雞卵白蛋白偶聯(lián)物　人胎球蛋白A(Fetuin A)ELISA檢測試劑盒

血小板源性生長因子受體A/PDGFRα抗體　電壓門控性鉀通道Kv2.2封閉多肽　人胎盤蛋白13(PP13)ELISA試劑盒

胞漿蘋果2抗體　減數(shù)分裂重組蛋白家族REC8封閉多肽　人胎兒纖連蛋白(fFN)試劑盒ELISA

絲裂原活化蛋白激8相互作用蛋白1抗體　重組人CD27蛋白　人鎖鏈(DES)檢測試劑盒elisa

E3泛蛋白連接HACE1抗體　真核翻譯起始因子2C2封閉多肽　人羧甲基賴氨(CML)ELISA試劑盒

kappa型受體抗體　GATM蛋白封閉多肽　人羧化基質(zhì)谷氨蛋白(ucMGP)試劑盒ELISA

英文名稱: CK-7　轉(zhuǎn)錄抑制蛋白Sin3b封閉多肽　人羧化不全骨鈣(ucOC)ELISA檢測試劑盒

三羥基三甲基還原抗體　水通道蛋白8封閉多肽　人髓樣分化因子88(MyD88)ELISA試劑盒

凝集樣氧化型低密度脂蛋白受體抗體　神經(jīng)細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子LDB1封閉多肽　人髓性細(xì)胞核分化抗原(MNDA)試劑盒ELISA

白介1受體1抗體　生發(fā)中心B淋巴細(xì)胞相關(guān)蛋白2封閉多肽　人髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體(MAG Ab)檢測試劑盒elisa
大鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞TE-1人食管癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：TE-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

TE-12人食管癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：TE-12細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

TE-12人食管癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：TE-12細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

THLE-2人正常肝細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：THLE-2細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

thp-1人單核白血病細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：thp-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

thp-1人單核白血病細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：thp-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

TJ905人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：TJ905細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。