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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè) | 主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) |
| 英文名稱(chēng) | Canine Norovirus PCR | 規(guī)格 | 50T |
| 分類(lèi) | PCR檢測(cè)試劑盒 | 保存條件 | -20℃避光保存 |
詳細(xì)介紹
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱(chēng)：犬諾瓦克病毒PCR檢測(cè)試劑盒
英文名稱(chēng)：Canine Norovirus PCR
規(guī)格：50T
分類(lèi)：PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
公司產(chǎn)品僅用于科研運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。
實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
相關(guān)產(chǎn)品：
人Her/neu基因PCR檢測(cè)試劑盒
人Nucleostemin基因PCR檢測(cè)試劑盒
人β--半乳糖苷酶基因PCR檢測(cè)試劑盒
人白細(xì)胞抗原PCR檢測(cè)試劑盒
人白血病Major-BCR-ABL融合基因PCR檢測(cè)試劑盒
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
Rat Proinsulin, PI Elisa Kit大鼠腫瘤壞死因子β(F-β)ELISA試劑盒
Rat ai-IgE receptor aibody Elisa Kit大鼠腫瘤壞死因子β(F-β)試劑盒elisa
Rat ai-IVIgG aibody Elisa Kit大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(FsR-Ⅰ)ELISA檢測(cè)試劑盒
Rat p53/tumor protein, p53/TP53 Elisa Kit大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(FsR-Ⅰ)ELISA檢測(cè)試劑盒
Rat Cyclic guanosine monophosphate, cGMP Elisa Kit大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(FsR-Ⅱ)ELISA Kit
Rat nitric oxide syhase, NOS Elisa Kit大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(FsR-Ⅱ)elisa試劑盒
Rat inducible nitric oxide syhase, iNOS Elisa Kit大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)ELISA檢測(cè)試劑盒
Rat Endothelial nitric oxide syhase, eNOS Elisa Kit大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)ELISA試劑盒
Rat lipoprotein-associated phospholipase A2, Lp-PL-A2 Elisa Kit大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)ELISA Kit
Rat heat shock protein 90, hSP-90 Elisa Kit大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)試劑盒ELISA
Rat heat shock protein 70, hSP-70 Elisa Kit大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)ELISA檢測(cè)試劑盒
Rat heat shock protein 40, hSP-40 Elisa Kit大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)ELISA試劑盒
犬諾瓦克病毒PCR檢測(cè)試劑盒果膠裂解酶測(cè)試盒/分光光度法50管/24樣
果膠裂解酶測(cè)試盒/微量法100T/48S
果膠酶（Pectinase）測(cè)試盒/比色法50T/24樣
果膠酶測(cè)試盒/分光光度法50管/24樣
果膠酶測(cè)試盒/微量法100T/48S
使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 陽(yáng)性對(duì)照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場(chǎng)上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個(gè)樣品，則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取，多出的一個(gè)用作樣品制備陽(yáng)性對(duì)照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對(duì)照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管，其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品，1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照（用水做模板），6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管，其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品，1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照（用水做模板），1 個(gè)用于PCR 陽(yáng)性對(duì)照。
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