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豬成骨細胞

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更新時間:2023-04-21 13:23:22瀏覽次數:248

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產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 顱骨組織
豬成骨細胞的相關產品:HTR-8/SVneo人絨毛膜滋養(yǎng)層 細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基500MLHPNE人胰腺導管細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基125MLHPNE人胰腺導管細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基500MLHUCCT1人膽管癌細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基125MLHUCCT1人膽管癌細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基500ML

詳細介紹

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自顱骨組織;顱骨位于脊柱上方,由23塊形狀和大小不同的扁骨和不規(guī)則骨組成。除下頜骨及舌骨外,其余各骨彼此借縫或軟骨牢固連結,起著保護和支持腦、感覺器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。顱分腦顱和面顱兩部分。腦顱位于顱的后上部,內有顱腔,容納腦,共8塊。面顱為顱的前下部分,包含眶、鼻腔、口腔等結構,構成面部的支架,共15塊。成骨細胞是骨形成的主要功能細胞,負責骨基質的合成、分泌和礦化。骨不斷地進行著重建,骨重建過程包括破骨細胞貼附在舊骨區(qū)域,分泌酸性物質溶解礦物質,分泌dan白消化骨基質,形成骨吸收陷窩;其后,成骨細胞移行至被吸收部位,分泌骨基質,骨基質礦化而形成新骨;破骨與成骨過程的平衡是維持正常骨量的關鍵。成骨細胞培養(yǎng)不僅有助于了解骨形成機制、骨骼系統(tǒng)疾病的分子和細胞學基礎,也是藥物篩選、生物材料開發(fā)和生物工程研究的重要手段。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用先用胰dan白短時間消化、后用膠原反復消化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經ALP染色檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產品屬性:

產品名稱

規(guī)格

組織來源

豬成骨細胞

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

顱骨組織

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

細胞分化周期CDC42蛋白抗體 半胱氨抑制劑6封閉多肽 人血小板生長因子(PGF)ELISA試劑盒

膠質細胞谷氨運載蛋白1抗體 電壓門控鉀通道亞基KV9.1封閉多肽 人血小板激活因子乙酰水解2,細胞質(PAFAH2)試劑盒ELISA

糖原合激-3β抗體 蛋白激MST封閉多肽 人血纖蛋白原γ鏈(FGG)ELISA檢測試劑盒

KLHDC7B蛋白抗體 轉錄起始因子1A封閉多肽 人血纖蛋白(Fibrin)ELISA試劑盒

EXOC6B蛋白抗體 NDUFB1蛋白封閉多肽 人血吸蟲抗原試劑盒ELISA

Muellerian繆勒管激抑制因子抗體 TRIM50C蛋白封閉多肽 人血吸蟲抗體(IgM)檢測試劑盒elisa

磷化胰島樣生長因子1受體抗體 減數分裂特異核結構蛋白1封閉多肽 人血吸蟲抗體(IgG)ELISA試劑盒

神經腫瘤Nova1抗原抗體 SIDT2蛋白封閉多肽 人血吸蟲(SH)抗體試劑盒ELISA

磷酯Cγ2抗體 磷化結節(jié)性硬化癥蛋白1封閉多肽 人血栓A2合成(TX-A2)ELISA檢測試劑盒

Kelch樣蛋白24抗體 鋅指蛋白754封閉多肽 人血清淀粉樣蛋白A4(SAA4)ELISA試劑盒

鈣調磷B亞基B1抗體 慶大霉牛血清白蛋白偶聯物 人血清/糖皮質激調節(jié)激2(SGK2)試劑盒ELISA

交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 17β羥類固醇脫氫7封閉多肽 人血漿激肽釋放(KLKB1)檢測試劑盒elisa

電壓門控鉀通道Kv1.8抗體 磷化外紡錘體極樣蛋白1封閉多肽 人血紅蛋白α亞基(HB-α)ELISA試劑盒

乙?;M蛋白H2B (Lys5)鼠單克隆抗體 睪丸表達蛋白19A封閉多肽 人ELISA

巢蛋白/神經上皮干細胞蛋白抗體 組蛋白去乙?;?封閉多肽 人血管性血友病因子裂解(ADAMTS-13/vWF-cp)ELISA檢測試劑盒

S100B蛋白單克隆抗體 G蛋白偶聯受體26封閉多肽 人血管生成抑制因子(Arresten)ELISA試劑盒

G蛋白偶聯受體52抗體 1號染色體開放閱讀框94封閉多肽 人血管生成樣蛋白4(ANGPTL4)試劑盒ELISA

上皮細胞特異性蛋白1抗體 鋅指蛋白81封閉多肽 人血管內皮細胞生長因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)檢測試劑盒elisa
豬成骨細胞smmc-7721人肝癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:smmc-7721細胞專用培養(yǎng)基500ML

SNB-19人腦膠質瘤細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:SNB-19細胞專用培養(yǎng)基125ML

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snu-1人胃癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:snu-1細胞專用培養(yǎng)基125ML

snu-1人胃癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:snu-1細胞專用培養(yǎng)基500ML

Snu-182人肝癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:Snu-182細胞專用培養(yǎng)基125ML

Snu-182人肝癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:Snu-182細胞專用培養(yǎng)基500ML
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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