小鼠成骨細胞公司正在出售的產品：產品名稱：絲裂原激活蛋白激mei激mei激mei7相互作用蛋白1(MAP3K7IP1)重組蛋白英文名稱：Recombina Mitogen Activated Protein Kinase Kinase Kinase 7 Ieracting Protein 1 (MAP3K7IP1)產品名稱：絲裂原激活蛋白激mei11(MAPK11)重組蛋白英文名稱：Recombi

規(guī)格參數：

4.細胞簡介：

分離自顱骨組織；顱骨位于脊柱上方，由23塊形狀和大小不同的扁骨和不規(guī)則骨組成。除下頜骨及舌骨外，其余各骨彼此借縫或軟骨牢固連結，起著保護和支持腦、感覺器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。顱分腦顱和面顱兩部分。腦顱位于顱的后上部，內有顱腔，容納腦，共8塊。面顱為顱的前下部分，包含眶、鼻腔、口腔等結構，構成面部的支架，共15塊。成骨細胞是骨形成的主要功能細胞，負責骨基質的合成、分泌和礦化。骨不斷地進行著重建，骨重建過程包括破骨細胞貼附在舊骨區(qū)域，分泌suan性物質溶解礦物質，分泌dan白消化骨基質，形成骨吸收陷窩；其后，成骨細胞移行至被吸收部位，分泌骨基質，骨基質礦化而形成新骨；破骨與成骨過程的平衡是維持正常骨量的關鍵。成骨細胞培養(yǎng)不僅有助于了解骨形成機制、骨骼系統(tǒng)疾病的分子和細胞學基礎，也是藥物篩選、生物材料開發(fā)和生物工程研究的重要手段。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用先用胰dan白短時間消化、后用膠原反復消化制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

實驗室分離的經ALP染色檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

6號染色體開放閱讀框204抗體　RRP4蛋白封閉多肽　

MBTD1蛋白抗體　鋅指蛋白47封閉多肽　

斑聯(lián)蛋白抗體　中間絲蛋白β-synemin封閉多肽　

溶體累積病相關蛋白/口吃相關蛋白抗體　SAMSN1蛋白封閉多肽　

血清應答因子結合蛋白1抗體　組織相容性復合體蛋白2封閉多肽　

原鈣粘蛋白γB5抗體　磷酯3蛋白封閉多肽　

Hermansky-Pudlak綜合征蛋白6抗體　9號染色體開放閱讀框89封閉多肽　

B淋巴細胞淋巴瘤因子9抗體　FITC標記牛血清白蛋白　

G蛋白偶聯(lián)受體69B　磷化eIF4E結合蛋白封閉多肽　

細胞表面趨化因子受體3（CD183）抗體　活化蛋白激B封閉多肽　

E3連接MMS21蛋白抗體　肝腸鈣粘連蛋白封閉多肽　

二硫鍵氧化還原鋅指蛋白5抗體　重組人DDX4蛋白　

睫狀神經營養(yǎng)因子受體α抗體　組蛋白H2B封閉多肽　

RAN結合蛋白7抗體　Rab27a蛋白封閉多肽　

孕酮誘導阻斷因子1抗體　磷化FMS樣酪氨激3封閉多肽　

嗅覺受體5D16抗體　絲氨蘇氨激1受體相互作用蛋白封閉多肽　

12號染色體開放閱讀框61抗體　精子相關抗原11A封閉多肽　

腎功能相關抗原1抗體　成纖維細胞生長因子受體5封閉多肽　
小鼠成骨細胞重組人白介-13英文名稱：IL-13(C-6His)10ug

重組大鼠血管內皮生長因子 VEGF 164英文名稱：RH VEGFA/VEGF16410ug

人轉化生長因子B3 英文名稱：(TGFB3)重組蛋白5ug

人轉化生長因子B3 英文名稱：(TGFB3)重組蛋白10ug

人轉化生長因子B3 英文名稱：(TGFB3)重組蛋白50ug

人轉化生長因子B2 英文名稱：(TGFB2)重組蛋白5ug

人轉化生長因子B2 英文名稱：(TGFB2)重組蛋白10ug
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。