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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產品可保持HCE-T細胞最佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含HCE-T細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于HCE-T細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態(tài)：液體
產品濃度：1x
產品規(guī)格：125mL×4
培養(yǎng)基成分：DMEM/F12( PM150312)+ 15% FBS (164210-50) + 5μg/ml Insulin + 10ng/ml human EGF(PCK001)＋1% P/S (PB180120)
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產品僅用于科研
產品屬性：
產品名稱 | 規(guī)格 | 產品形態(tài) |
HCE-T細胞專用培養(yǎng)基 | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
DOK6 Antibody Blocking Peptide胞漿接頭蛋白Dok6封閉多肽
Leucyl tRNA synthetase Antibody Blocking Peptide胞漿亮氨tRNA連接封閉多肽
PACSIN2 Antibody Blocking Peptide胞漿磷蛋白PACSIN2封閉多肽
ME1 Antibody Blocking Peptide胞漿蘋果1封閉多肽
ME2 Antibody Blocking Peptide胞漿蘋果2封閉多肽
ME3 Antibody Blocking Peptide胞漿蘋果3封閉多肽
GIPC-2 Antibody Blocking Peptide胞漿區(qū)相關蛋白GIPC2封閉多肽
PLA2G4E Antibody Blocking Peptide胞漿型磷脂A2E封閉多肽
PLA2G4A Antibody Blocking Peptide胞漿型磷脂A2封閉多肽
PLA2G4A Antibody Blocking Peptide胞漿型磷脂A2封閉多肽
PLA2G4B Antibody Blocking Peptide胞漿型磷脂A2封閉多肽
BCAT1 Antibody Blocking Peptide胞漿支鏈氨基轉氨封閉多肽
GSP 人糖化蛋白ELISA試劑盒GSP ELISA Kit
p2 人神經(jīng)髓鞘蛋白ELISA試劑盒p2 ELISA Kit
CDT 人糖缺失性轉鐵蛋白ELISA試劑盒CDT ELISA Kit
CYFRA21-1 人細胞角蛋白21-1片段ELISA試劑盒CYFRA21-1 ELISA Kit
HCE-T細胞專用培養(yǎng)基MS751人子宮頸表皮癌細胞專用培養(yǎng)基 大鼠肝實質細胞
MS751人子宮頸表皮癌細胞專用培養(yǎng)基 SW480 [SW-480] (人結腸癌細胞) (DMEM) (STR鑒定正確)
MT-4人急性淋巴母白血病細胞專用培養(yǎng)基 MDA-MB-435S (人乳腺癌細胞/人黑瘤細胞) (M14污染細胞系)
MT-4人急性淋巴母白血病細胞專用培養(yǎng)基 大鼠腸黏膜上皮細胞
MUM2B人侵襲性脈絡膜黑色瘤細胞專用培養(yǎng)基 SCC-25 [SCC 25; SCC25] (人舌鱗癌細胞)(STR鑒定正確)
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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