DMEM（低糖）基礎(chǔ)培養(yǎng)基細(xì)胞的相關(guān)銷(xiāo)售產(chǎn)品：78214-33-2人參皂苷Rh2冰凍切片制片預(yù)處理脫水液
90-44-8蒽酮冰凍切片制片處理OCT包埋液
禽白血病病毒細(xì)胞蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒-LEPTIN
唾液乳桿菌PCR試劑盒進(jìn)口載玻片細(xì)胞蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒-LEPTIN

我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，公司產(chǎn)品僅用于科研由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，*進(jìn)口來(lái)源，*保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。

產(chǎn)品名稱：DMEM（低糖）基礎(chǔ)培養(yǎng)基細(xì)胞

英文名稱：DMEM（低糖）

貨號(hào)：BJ-01X1984

產(chǎn)品規(guī)格：500ml

 

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；

4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

豬抗?fàn)钕龠^(guò)氧化物抗體(TPO-Ab)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  4-氧雞蛋白蛋白 90%對(duì)苯乙 97%

豬不均一核糖核蛋白A2/B1 (HNRPA2B1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-氧過(guò)氧化氫  3500 units/mg 芐 AR,99.00%

豬二氫硫辛轉(zhuǎn)乙酰(DLAT)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒三乙烯四六乙纖維素（粉末） 1萬(wàn)U/g芐 CP,98.5%

豬蛋白酪氨磷受體B(PTPRB)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒三乙烯四六乙纖維素（液體） 2.5萬(wàn)U/ml二乙二丁醋酯 98%

豬白介素2受體α(IL-2Rα/CD25)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒三乙烯四六乙過(guò)氧化氫  2萬(wàn)units/mg二芐 98%

豬表面膜免疫球蛋白D(mIgD)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 扁桃過(guò)氧化氫  3.5萬(wàn)units/mg二乙二二乙 98%

豬周期素D1(CCND1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 扁桃葡萄糖氧化 150-180U/mg乙二二 standard for GC,≥99.5% (GC)

豬抗中性粒彈性蛋白抗體(ANEA)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒扁桃葡萄糖氧化 100U/mg乙二二 AR，99.5%（GC)

豬胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒11-氨十一烷脂肪 10萬(wàn)U/g乙二二 CP ，99%

豬肝配蛋白A3 (EFNA3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒11-氨十一烷胰脂肪 牛胰腺，powder, 15-35 units/mg乙二二 光譜純, ≥99.5%

豬半胱天冬3(CASP3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒11-氨十一烷果膠 3萬(wàn)U/g乙二二 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.7% (GC)

豬水通道蛋白3(AQP-3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 二十二烷偏鋁鈉 AR乙二二 for HPLC, 99.5%

豬II型前膠原羧端原肽(PIICP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒二十二烷L(zhǎng)-色氨 99%二乙二二  >99.0%(GC)

豬泛素特異性肽8 (USP8)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒二十二烷DL-色氨 99%二乙二二 standard for GC, ≥99.5% (GC)

豬XIII型膠原 (COL13)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒十五烷D-色氨 98%二乙二二 ≥99.5% (GC)

豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SPB)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒十五烷納他霉素  ≥95% (HPLC)二乙二二 無(wú)水級(jí), 99.5%
DMEM（低糖）基礎(chǔ)培養(yǎng)基細(xì)胞谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移ω1抗體雙氫(標(biāo)準(zhǔn)品) HPMC, hydroxypropyl methyl cellulose

間隙連接蛋白31抗體植提標(biāo)準(zhǔn)品 HPMC, hydroxypropyl methyl cellulose

甘氨-N-轉(zhuǎn)移雙去氧姜黃素 D-(+)-Maltose monohydrate

G蛋白偶聯(lián)受體75抗體雙去氧姜黃素(標(biāo)準(zhǔn)品) ONX0914;PR957

GATA結(jié)合蛋白4抗體雙（標(biāo)準(zhǔn)品） N-Nonanoyl-N-methylglucamine

兔抗γ1氨丁抗體水防風(fēng)（標(biāo)準(zhǔn)品） Methyl cellulose

G蛋白偶聯(lián)受體GPR85蛋白抗體水飛賓(標(biāo)準(zhǔn)品) Methyl cellulose, middle viscosity

慶大霉素抗體水寧 D-(-)-Ribose

半乳糖凝集素9抗體水薊亭 D-(-)-Ribose
操作要點(diǎn)：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。