化工儀器網(wǎng)
產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100mL/125mL×4 |
|---|---|---|---|
| 主要用途 | 僅供科研實驗 | 產(chǎn)品濃度 | 1× |
詳細介紹
規(guī)格參數(shù)：
產(chǎn)品名稱 | 大鼠小梁網(wǎng)細胞培養(yǎng)基 |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 100mL/125mL×4 |
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠小梁網(wǎng)細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠小梁網(wǎng)細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠小梁網(wǎng)細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
運輸和保存：
公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
Cullin 2 Antibody Blocking PeptideCullin2封閉多肽
Cullin 3 Antibody Blocking PeptideCullin3封閉多肽
CACUL1 Antibody Blocking PeptideCULLIN封閉多肽
CWC22 Antibody Blocking PeptideCWC22蛋白封閉多肽
CWF19L1 Antibody Blocking PeptideCWF19L1蛋白封閉多肽
CWF19L2 Antibody Blocking PeptideCWF19樣蛋白2封閉多肽
CX3CL1 Antibody Blocking PeptideCX3CL1封閉多肽
CXCL10 Antibody Blocking PeptideCXCL10趨化因子10/干擾誘導(dǎo)蛋白10封閉多肽
CXCL10 Antibody Blocking PeptideCXCL10趨化因子10/干擾誘導(dǎo)蛋白10封閉多肽
CXCL14 Antibody Blocking PeptideCXC趨化因子14封閉多肽
CXCL16 Antibody Blocking PeptideCXC趨化因子16封閉多肽
CXCL16 Antibody Blocking PeptideCXC趨化因子16封閉多肽
AsAb 大鼠抗抗體ELISA試劑盒AsAb ELISA Kit
β-TG 大鼠β小板球蛋白/β栓環(huán)蛋白ELISA試劑盒β-TG ELISA Kit
VE 大鼠維生EELISA試劑盒VE ELISA Kit
VD2 大鼠維生D2ELISA試劑盒VD2 ELISA Kit
大鼠小梁網(wǎng)細胞培養(yǎng)基SKNO-1 細胞專用培養(yǎng)基 HCC1937細胞專用培養(yǎng)基
SUP-B15 細胞專用培養(yǎng)基 M-07e細胞專用培養(yǎng)基
iCell原代黑色細胞培養(yǎng)體系 U251細胞專用培養(yǎng)基
HCMEC/D3 細胞專用培養(yǎng)基 PL45細胞專用培養(yǎng)基
iCell原代成纖維細胞培養(yǎng)體系 兔肺大動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基
收到如何處理:
1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。
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