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人腦膜細(xì)胞培養(yǎng)基

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更新時間:2023-04-23 14:30:49瀏覽次數(shù):277

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產(chǎn)品濃度
人腦膜細(xì)胞培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:HCT-8 [HRT-18] (人回盲腸癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶HO-8910PM (人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞) (Hela污染細(xì)胞系,)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶769-P (人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶C-33 A (人子宮頸癌細(xì)

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

人腦膜細(xì)胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

商品詳細(xì)介紹:

由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人腦膜細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人腦膜細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人腦膜細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細(xì)胞生長實驗:細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
公司產(chǎn)品僅用于科研

英文名稱: HES5 DHX58蛋白封閉多肽 

MCF2蛋白抗體 PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK1蛋白封閉多肽 

白介17受體抗體 丙型肝炎病毒E1封閉多肽 

甲狀腺球蛋白抗體 伴肌動蛋白封閉多肽 

轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體 甘丙肽受體2封閉多肽 

ATP依賴RNA解旋DDX39抗體 KBTBD3蛋白封閉多肽 

黑色瘤相關(guān)抗原C1抗體 6號染色體開放閱讀框206封閉多肽 

信號通路Wnt4抗體 突觸相關(guān)蛋白25結(jié)合蛋白封閉多肽 

DNAJC30蛋白抗體 腫瘤生長抑制蛋白2封閉多肽 

相關(guān)易位膜蛋白1抗體 突觸融合結(jié)合蛋白6封閉多肽 

磷化WEE1蛋白抗體 軸絲動力蛋白5封閉多肽 

PE-Cy7標(biāo)記小鼠抗人CD3單克隆抗體 組織因子途徑抑制劑-2封閉多肽 

細(xì)胞色P450 1A1+1A2抗體 自水解結(jié)構(gòu)域5蛋白封閉多肽 

表皮生長因子樣蛋白Megf10抗體 軸絲動力蛋白8封閉多肽 

FAM122B蛋白抗體 血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子-1封閉多肽 

大腦發(fā)育同源蛋白2抗體 磷化蛋白激B封閉多肽 

馬鈴薯斑紋片病菌抗體 內(nèi)皮分化相關(guān)因子1封閉多肽 

酪氨蛋白激受體A6抗體 p53靶蛋白3封閉多肽 
人腦膜細(xì)胞培養(yǎng)基JAR (人胎盤絨毛癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

PA319 (人大腸癌細(xì)胞)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

SW872 (人脂肪肉瘤細(xì)胞) (DMEM) (STR鑒定正確)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠頸動脈血管平滑肌細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠胚胎肢芽間充質(zhì)干細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠外周血中性粒細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

人睪丸支持細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶


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