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詳細介紹
規(guī)格參數：
產品名稱 | 大鼠肺微血管內皮細胞培養(yǎng)基 |
產品形態(tài) | 液體 |
產品規(guī)格 | 100mL/125mL×4 |
由技術團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持大鼠肺微血管內皮細胞最佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含大鼠肺微血管內皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠肺微血管內皮細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態(tài)：液體
產品濃度：1×
產品規(guī)格：100mL/125mL×4
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
運輸和保存：
公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
纖溶原激活物抑制因子2/血漿原激活抑制因子-2抗體 鋅指蛋白135封閉多肽
FAM188B2蛋白抗體 GRC5蛋白封閉多肽
死亡受體3抗體 嗅覺受體51V1封閉多肽
整合樣金屬與1型抗體 FLVCR2蛋白封閉多肽
磷化異染色質蛋白1抗體 神經遞質受體PNR封閉多肽
乙酰酯相關膠原蛋白多肽抗體 G蛋白偶聯受體151/GPCR 2037封閉多肽
DENND3蛋白抗體 乳脫氫封閉多肽
耳聾、常染色體隱性遺傳22抗體 磷化丁鹽反應因子1封閉多肽
神經干細胞RNA結合蛋白Musashi1抗體 血小板活化因子乙酰水解2封閉多肽
凋亡相關蛋白2抗體 磷化FRA-1蛋白封閉多肽
磷化細胞分裂周期蛋白6抗體 微管相關蛋白封閉多肽
核苷內焦磷/磷二酯1抗體 電壓門控性鉀通道蛋白Kv4.2封閉多肽
甲基CpG結合域蛋白3樣2抗體 乳腺腫瘤新因子1封閉多肽
人類皰疹病毒8抗體 信號轉導與轉錄激活因子1封閉多肽
T淋巴細胞活化蛋白MRFAP1抗體 原鈣粘附蛋白α7封閉多肽
抗酒石性磷5型/5型性磷抗體 20號染色體開放閱讀框132封閉多肽
巨細胞病毒PP65單克隆抗體 缺氧誘導因子1β/HIF-1β封閉多肽
粒細胞趨化蛋白2/GCP2抗體 色氨2,3雙加氧封閉多肽
大鼠肺微血管內皮細胞培養(yǎng)基大鼠肌腱干細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠淋巴結淋巴細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
NCI-H2228 [H2228; H-2228] (人肺癌細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
D341Med(人髓母細胞瘤細胞) (STR鑒定正確)MEM（ATCC改良）＋10% FBS＋1mM Sodium Pyruvate+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
小鼠外周血來源內皮祖細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
小鼠腎小球上皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠脂肪干細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:
1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。
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