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雞卵泡基膜細(xì)胞

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更新時(shí)間:2023-04-23 10:55:55瀏覽次數(shù):293

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來(lái)源 雞卵泡組織
雞卵泡基膜細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱(chēng):核suan外切mei1(EXO1)重組蛋白英文名稱(chēng):Recombina Exonuclease 1 (EXO1)產(chǎn)品名稱(chēng):含黃su單加氧mei2(FMO2)重組蛋白英文名稱(chēng):Recombina Flavin Coaining Monooxygenase 2, Non Functional (FMO2)產(chǎn)品名稱(chēng):含黃su單加氧mei2(FMO2)重組蛋白英

詳細(xì)介紹

2.png
規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱(chēng)

雞卵泡基膜細(xì)胞

組織來(lái)源

雞卵泡組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

分離自雞卵泡組織;成熟卵泡是卵巢的組織結(jié)構(gòu)成分之一,卵泡腔很大,卵丘很明顯。卵泡內(nèi)膜細(xì)胞緊靠卵泡顆粒層,與顆粒層細(xì)胞之間有一層基膜相隔,內(nèi)膜細(xì)胞呈多邊形,胞質(zhì)清亮,胞核圓形,細(xì)胞間可見(jiàn)許多毛細(xì)血管,外膜細(xì)胞位于外層,多呈梭形,與周?chē)Y(jié)締組織分界不明顯。卵泡(follicle)中卵母細(xì)胞四周有一層菱形或扁平細(xì)胞圍繞,在卵泡開(kāi)始發(fā)育、卵細(xì)胞成長(zhǎng)的同時(shí),周?chē)牧庑渭?xì)胞變?yōu)榱⒎叫危⒂蓡螌釉錾蓮?fù)層,因其細(xì)胞漿內(nèi)含有顆粒,故稱(chēng)為顆粒細(xì)胞。初級(jí)卵泡的顆粒細(xì)胞為單層;次級(jí)卵泡的顆粒細(xì)胞增至復(fù)層;成熟卵泡的顆粒細(xì)胞展開(kāi)又變?yōu)閱螌?。顆粒細(xì)胞的胞核大而圓,著色深,細(xì)胞的游離面有許多細(xì)長(zhǎng)突起伸入放射帶的凹陷部。

5.方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用先機(jī)械分離后膠原反復(fù)消化法、并通過(guò)專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)3β-HSD免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、EGF、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

運(yùn)輸和保存:

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

LIM結(jié)構(gòu)域結(jié)合蛋白3抗體 苯甲肽水解β封閉多肽 

腦蛋白239抗體 多核苷磷化蛋白封閉多肽 

谷氨受體亞基δ2/GluR-δ2抗體 11號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框61封閉多肽 

英文名稱(chēng): IL13RA1 內(nèi)皮糖蛋白封閉多肽 

CD86單克隆抗體 大鼠細(xì)小病毒H-1株(H-1)封閉多肽 

磷化酪氨蛋白激Fyn/同步原癌基因抗體 重組2 Spike S1 NTD蛋白 

卵巢癌抗原抗體 熱反應(yīng)蛋白12封閉多肽 

磷化絲裂原活化蛋白激激1/2抗體 甲基化CpG結(jié)合蛋白MBD4封閉多肽 

神經(jīng)軟骨蛋白NCDN1抗體 甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-2封閉多肽 

LHX8蛋白抗體 鋅指蛋白744封閉多肽 

嗅覺(jué)受體C2抗體 MSH5蛋白封閉多肽 

嗅覺(jué)受體51B6抗體 新型血小板相關(guān)血管內(nèi)皮分泌蛋白SCUBE1封閉多肽 

磷化腺苷單磷活化蛋白激α1抗體 磷化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1封閉多肽 

環(huán)指蛋白148抗體 蛋白激Cε型封閉多肽 

周期B2抗體 磷化谷氨受體1封閉多肽 

肌微管蛋白MTMR13抗體 1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框135封閉多肽 

FAM208B蛋白抗體 八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子6封閉多肽 

S轉(zhuǎn)移A5抗體 肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白1B封閉多肽 
雞卵泡基膜細(xì)胞RK-13 (兔腎細(xì)胞系)MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

A875 [A-875] (人黑色瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

TE671 subline No.2 (人橫紋肌肉瘤細(xì)胞)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

BC-022 (人乳腺癌細(xì)胞)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

人淋巴血管內(nèi)皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

NCI-H1568 [H1568] (人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:

1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。

 


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