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產品名稱：地塞米松細胞

英文名稱：Dexamethasone

貨號：BJ-01X10029

規(guī)格：100mg

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

豬白介素1受體關聯(lián)激3 (IRAK3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫亞錫1,1,1-三(羥)乙烷 97%碳鎘 AR,98%

豬纖溶原激活物抑制因子2(PAI2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒式乙鋁氨水 AR,25-28%醌 GR

豬Persephin蛋白(PSPN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硬脂鋁過氧化氫溶液(30%) AR醌 98%

豬胃蛋白原C(PGC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-叔丁茴香過氧化氫溶液(30%) CP環(huán)戊乙 98%

豬趨化因子C-C-元配體14(CCL14)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-叔丁茴香過氧化氫溶液(30%) GR1-溴-2-萘酚 98%

豬精氨酰tRNA合成(RARS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-叔丁茴香過氧化氫溶液(33%) semiconductor grade ，30-32 wt. %環(huán)戊乙 98%

豬凋亡蛋白激活因子1(APAF-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  偶氮胂Ⅰ過氧化氫溶液 ACS,not stabilized,30% (RT)環(huán)戊乙 97%

豬成熟促進因子(MPF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 偶氮胂Ⅰ過氧化氫溶液(35%) h. Eur., BP, USP, 30-31% 內消旋-2,3-二巰丁二 98%

豬血管內皮抑素抗體(ES-Ab)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  偶氮胂Ⅰ硝 CP硫代蘋果 98%

豬抗白蛋白抗體(AAA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  偶氮胂Ⅲ硝 GRN-（3-溴）鄰苯二酰亞 98%

豬纖維蛋白原相關蛋白1(FGL1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒偶氮胂Ⅲ磷 AR, ≥85 wt. % in H2O吡哆 98%

豬多巴脫羧(DDC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  偶氮胂Ⅲ磷  for HPLC, 85-90%硫脲 AR，99%

豬麥考酚(MPA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二氧化硅磷 GR, ≥85 wt. % in H2O鎂 CP,99.5%

豬I型前膠原(PCI)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒草鎳磷/電子級磷 ACS鎂 AR,99.5%

豬碳酐III(CA3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒草鎳磷  晶體, ≥99%鎂屑 99.9% metals basis,用于格氏反應

豬p53上調凋亡調節(jié)因子(PUMA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒蜂蠟磷/電子級磷 藥用級N-Boc-4-氧-L-脯氨酯 97%
地塞米松細胞黑皮質素-1受體抗原鹽咪達普利（標準品）Human

髓樣白血病-1抗原鹽米安色林（標準品）Human, Mouse

多藥耐藥蛋白抗原鹽米諾環(huán)素(標準品)Human

肌增強因子2抗原鹽米托蒽醌（標準品）Human

線粒體融合蛋白1鹽莫索尼定（標準品）Human

金屬硫蛋白抗原鹽莫西沙星（標準品）Heloderma suspectum

層粘連蛋白受體1抗體鹽奈福泮（標準品）Human

層粘連蛋白受體1抗原（C端）鹽萘唑啉（標準品）Human, Mouse, Rat

中期因子/肝素結合生長因子抗原鹽萘替芬（標準品）Human, Mouse, Rat
操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉移至離心管內。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養(yǎng)。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。