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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人腦靜脈血管內(nèi)皮細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人腦靜脈血管內(nèi)皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人腦靜脈血管內(nèi)皮細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
人腦靜脈血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白126抗體 芳酰胺乙?；?封閉多肽
胱抑C單克隆抗體（包被） ATP依賴RNA解旋DDX49封閉多肽
MPV17L蛋白抗體 濃縮2復(fù)合亞基D3封閉多肽
英文名稱: Tyrosine Hydroxylase 棕櫚?；さ鞍?封閉多肽
磷化gp130抗體 轉(zhuǎn)鐵蛋白受體/CD71封閉多肽
腦鈉/利鈉肽抗體 重組人甲狀腺過氧化物 (活性的, Tag free)
富含亮氨重復(fù)序列跨膜結(jié)構(gòu)域2抗體 皮膚橋蛋白封閉多肽
RRAD抗體 六磷肌醇激3封閉多肽
抗體 重組2 Spike S1 蛋白
RTCD1蛋白抗體 磷化谷氨受體2B封閉多肽
Iroquois同源蛋白5抗體 鈣結(jié)合蛋白D28K封閉多肽
核受體RXRα重組兔單克隆抗體 卵巢癌免疫反應(yīng)抗原封閉多肽
EGR1結(jié)合蛋白1抗體 重組人CD43蛋白
22號染色體開放閱讀框32抗體 驅(qū)動蛋白家族成員9封閉多肽
肌動蛋白結(jié)合蛋白LIM3抗體 Rab27a蛋白封閉多肽
清道夫受體F2抗體 磷化酪氨蛋白激Fyn/同步原癌基因封閉多肽
MTFMT蛋白抗體 細胞角蛋白75封閉多肽
核呼吸因子2抗體 胸苷磷化封閉多肽
人腦靜脈血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基HMY-1 (人黑色瘤細胞) (STR鑒定正確)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
人結(jié)腸癌組織源細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
小鼠肌腱成纖維細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
Hep G2 (人肝癌細胞) (STR鑒定正確)MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠骨髓造血干細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
CCC-SMC-1 (兔主動脈平滑肌細胞)DMEM＋15% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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