小鼠外周血單個核細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：Nei內(nèi)切核suanmeiⅧ樣蛋白3(NEIL3)重組蛋白英文名稱：Recombina Nei Endonuclease VIII Like Protein 3 (NEIL3)產(chǎn)品名稱：Nei內(nèi)切核suanmeiⅧ樣蛋白3(NEIL3)重組蛋白英文名稱：Recombina Nei Endonuclease VIII Like Protein 3 (

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自外周血；外周血是除骨髓之外的血液，臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細(xì)胞釋放到血液中，再在從血液中提取分離得到造血干細(xì)胞，我們把這樣得到的干細(xì)胞稱為外周血干細(xì)胞，在二十一世紀(jì)初人類開始的生命方舟計(jì)劃中提出外周血這一新概念。外周血單個核細(xì)胞(PBMC)即外周血中具有單個核的細(xì)胞，包括淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞。目前，主要的分離方法是密度梯度離心法，因?yàn)檠褐懈饔行纬煞值谋戎卮嬖诓町?，因此得以分離出不同的細(xì)胞。

5.方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)CD14免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  半貼壁半懸浮

細(xì)胞形態(tài)  圓形

傳代特性  不建議傳代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

生殖細(xì)胞增殖相關(guān)蛋白NANOS1抗體　賴氨酰氧化樣蛋白4封閉多肽　

胞粘蛋白3抗體　細(xì)胞色P450 2F1封閉多肽　

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜蛋白UNC93B抗體　溶質(zhì)載體家族16成員9封閉多肽　

BTRC2蛋白抗體　細(xì)胞色C1封閉多肽　

CD45RO抗體　跨膜蛋白9家族成員4封閉多肽　

脫氫抗體　磷化死亡相關(guān)蛋白激3封閉多肽　

CD28抗體　表皮生長因子受體封閉多肽　

溶質(zhì)攜帶物家族-1抗體　NLRP11蛋白封閉多肽　

己糖激3抗體　基質(zhì)金屬-1封閉多肽　

SHISA3蛋白抗體　鋅指蛋白586封閉多肽　

Fas活化激結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體　半乳糖神經(jīng)酰胺封閉多肽　

Bcl2結(jié)合抗凋亡蛋白4抗體　白介4封閉多肽　

8號染色體開放閱讀框80抗體　膜粘連蛋白13封閉多肽　

鋅指蛋白447抗體　磷脂B1膜相關(guān)蛋白封閉多肽　

環(huán)指蛋白87　脂肪結(jié)合蛋白12封閉多肽　

胰島基因增強(qiáng)結(jié)合蛋白1抗體　白介-17E封閉多肽　

鋅指蛋白677抗體　組蛋白去乙?；?封閉多肽　

磷化磷酯Cγ1抗體　運(yùn)動神經(jīng)元及胰腺同源蛋白1封閉多肽　
小鼠外周血單個核細(xì)胞大鼠骨髓單個核細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠骨髓單個核細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠骨髓單個核細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠骨髓單個核細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠骨髓單個核細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

MEM (含HEPES，不含L-)500mL-

BC-021細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4BC-021細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持BC-021細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含BC-021細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于BC-021細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

MPC-11細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4MPC-11細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持MPC-11細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含MPC-11細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MPC-11細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

Psi2 DAP細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4Psi2 DAP細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持Psi2 DAP細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含Psi2 DAP細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于Psi2 DAP細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

大鼠前列腺干細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠前列腺干細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠前列腺干細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠前列腺干細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠前列腺干細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

大鼠腸成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠腸成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠腸成纖維細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠腸成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠腸成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。