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大鼠脊髓神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基

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更新時間:2023-04-23 15:23:12瀏覽次數(shù):287

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產(chǎn)品濃度
大鼠脊髓神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:人腦靜脈血管內(nèi)皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶人胰腺星狀細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶Reh (人急性非B非T淋巴細胞白血病) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶BC-019 (人乳腺癌細胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶SW620 (人結(jié)腸癌細胞) (DMEM) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

詳細介紹

1.png

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

大鼠脊髓神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

商品詳細介紹:

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠脊髓神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠脊髓神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠脊髓神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

公司產(chǎn)品僅用于科研
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

錯配修復蛋白1抗體 重組人泌乳蛋白 

英文名稱: Caspase-6 錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白33B封閉多肽 

PE-Cy5.5標記小鼠CD4單克隆抗體 DPAGT1蛋白封閉多肽 

神經(jīng)激肽U抗體 巨噬細胞移動抑制因子封閉多肽 

線粒體核糖體蛋白S11抗體 癌癥/睪丸抗原103封閉多肽 

交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 胰島樣生長因子1受體相互作用蛋白1封閉多肽 

RNA(9)甲基轉(zhuǎn)移結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體 精子形成相關(guān)凋亡蛋白2封閉多肽 

細胞角蛋白20抗體 Scratch 2蛋白封閉多肽 

線粒體核糖體蛋白S36抗體 G蛋白偶聯(lián)受體18封閉多肽 

脊髓灰質(zhì)炎病毒受體抗體 2-萘甲封閉多肽 

原發(fā)性纖毛運動障礙相關(guān)蛋白DPCD抗體 CD30封閉多肽 

組蛋白H3賴氨9甲基化1C抗體 磷化死亡相關(guān)蛋白激1封閉多肽 

磷化癌基因FOS蛋白B抗體 1號染色體開放閱讀框141封閉多肽 

磷二酯8B抗體 環(huán)指蛋白166封閉多肽 

MTO1蛋白抗體 鋅指蛋白692封閉多肽 

凋亡相關(guān)蛋白7抗體 ZC4H2蛋白封閉多肽 

/鈉超極化激活環(huán)核苷門控通道蛋白2抗體 肌球蛋白MYO1C封閉多肽 

磷化B-Raf抗體 生物標記的人IgG-Fc蛋白 
大鼠脊髓神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基H-97 (人高轉(zhuǎn)移肝癌細胞)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

SF126 (人腦瘤細胞)(STR鑒定正確)MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

TT (人甲狀腺導管癌細胞) (STR鑒定正確)Ham's F-12K+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

AsPC-1 (人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠全骨髓細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

人牙齦成纖維細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

NCI-H358 (人非小細胞肺癌細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

 


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