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兔肺泡巨噬細(xì)胞培養(yǎng)基

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更新時間:2023-04-25 14:10:10瀏覽次數(shù):287

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產(chǎn)品濃度
兔肺泡巨噬細(xì)胞培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:HC11細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4MEM培養(yǎng)基(含NEAA),干粉5×1L人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基100mLCV-1 [Part of the Wistar Special Collection]細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

詳細(xì)介紹

1.png

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

兔肺泡巨噬細(xì)胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

商品詳細(xì)介紹:

由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持兔肺泡巨噬細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含兔肺泡巨噬細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于兔肺泡巨噬細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細(xì)胞生長實驗:細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

公司產(chǎn)品僅用于科研
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大?。?/span>
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

NDUFC2 Antibody Blocking PeptideNDUFC2蛋白封閉多肽

NDUFS2 Antibody Blocking PeptideNDUFS2封閉多肽

NDUFS5 Antibody Blocking PeptideNDUFS5蛋白封閉多肽

NDUFS6 Antibody Blocking PeptideNDUFS6蛋白封閉多肽

NDUFS8 Antibody Blocking PeptideNDUFS8蛋白封閉多肽

PCSK1 Antibody Blocking PeptideNEC1封閉多肽

NECAP1 Antibody Blocking PeptideNECAP1蛋白封閉多肽

NECAP2 Antibody Blocking PeptideNECAP2蛋白封閉多肽

N4BP2L1 Antibody Blocking PeptideNEDD4結(jié)合蛋白2樣蛋白1封閉多肽

NSG1 Antibody Blocking PeptideNEEP21蛋白封閉多肽

NIP30 Antibody Blocking PeptideNEFA相互作用核蛋白NIP30封閉多肽

NLK Antibody Blocking PeptideNemo樣激封閉多肽

D2R 人多巴胺D2受體ELISA試劑盒D2R ELISA Kit

β2-GP1 IgA/G/M 人β2糖蛋白1抗體IgA/G/MELISA試劑盒β2-GP1 ELISA Kit

D2D 人D二聚體ELISA試劑盒D2D ELISA Kit

LTE4 人白三烯E4ELISA試劑盒LTE4 ELISA Kit
兔肺泡巨噬細(xì)胞培養(yǎng)基SAOS-2人成骨肉瘤細(xì)胞 小鼠胸腺淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基

SBC-2人小細(xì)胞肺癌 HS 683細(xì)胞專用培養(yǎng)基

SCaBER人膀胱鱗癌細(xì)胞 Hs 578Bst細(xì)胞專用培養(yǎng)基

SCC-9人類鱗狀上皮舌癌細(xì)胞 SW626細(xì)胞專用培養(yǎng)基(DMEM)

SCC-25人口腔鱗癌細(xì)胞 兔血管外膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

 


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